Vertaling van "geneesmiddel federaal agentschap " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle
Agence fédérale de contrôle nucléaire

Federaal Agentschap voor de Opvang van Asielzoekers
Agence fédérale d'accueil des demandeurs d'asile

Federaal Agentschap voor de veiligheid van de voedselketen
Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire

Federaal agentschap voor opvang van asielzoekers | Fedasil [Abbr.]
Agence fédérale pour l'accueil des demandeurs d'asile | Fedasil [Abbr.]

Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle | FANC [Abbr.]
Agence fédérale de contrôle nucléaire | AFCN [Abbr.]

Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen | FAVV [Abbr.]
agence fédérale pour la protection de la chaîne alimentaire | Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire | AFSCA [Abbr.]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Hoge Gezondheidsraad verkoopvergunning motie van het Parlement voedingssupplement gezondheidsbeleid hart- en vaatziekte
médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Conseil supérieur de la santé autorisation de vente résolution du Parlement complément alimentaire politique de la santé maladie cardio-vasculaire

geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten antibioticum farmaceutische industrie zekerheid van voorziening
médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé antibiotique industrie pharmaceutique sécurité d'approvisionnement

geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten inspectie van geneesmiddelen hart- en vaatziekte gevaren voor de gezondheid
médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé surveillance des médicaments maladie cardio-vasculaire risque sanitaire

geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten verkoopvergunning risicopreventie inspectie van geneesmiddelen nationale uitvoeringsmaatregel
médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé autorisation de vente prévention des risques surveillance des médicaments mesure nationale d'exécution

etiketteren geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten bescherming van de consument moederschap gezondheidsbeleid gevaren voor de gezondheid
étiquetage médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé protection du consommateur maternité politique de la santé risque sanitaire

genetische genese medische research geneeswijze geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
génie génétique recherche médicale thérapeutique médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

bewustmaking van de burgers gezondheidsverzorging volksgezondheid geneesmiddel Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten inspectie van geneesmiddelen
sensibilisation du public soins de santé santé publique médicament Agence fédérale des médicaments et des produits de santé surveillance des médicaments

1. Farmaceutische firma's die houder zijn van de vergunning voor het in de handel brengen of registratie van een geneesmiddel en dus met andere woorden verantwoordelijk zijn voor de commercialisatie van dit geneesmiddel, zijn wettelijk verplicht om elke informatie met betrekking tot het in de handel brengen, alsook het tijdelijk of definitief stopzetten van het in de handel brengen, te melden aan het fagg (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten).
1. Les firmes pharmaceutiques titulaires de l'autorisation de mise sur le marché ou de l'enregistrement d'un médicament et qui sont donc, en d'autres termes, responsables de la commercialisation de ce médicament, ont l'obligation légale de communiquer à l'AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé) toute information relative à la mise sur le marché, ainsi qu'à l'arrêt temporaire ou définitif de la mise sur le marché de ce médicament.

paramedisch beroep dokter medisch en chirurgisch materiaal etiketteren volksgezondheid geneesmiddel sociale zekerheid veterinair geneesmiddel plastische chirurgie tabak nicotineverslaving gezondheidsverzorging remgeld Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten levensmiddelen bescherming van de consument ziekteverzekering apotheker Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering antibioticum recht op gezondheid gezondheidsbeleid sociale begroting psychiatrie farmaceutische industrie diergeneeskunde eerbiediging van het privé-leven moedermelk programmawet tabaksindustrie tandheelkunde proefneming met mensen beroep in de gezondheidszorg
profession paramédicale médecin matériel médical étiquetage santé publique médicament sécurité sociale médicament vétérinaire chirurgie esthétique tabac tabagisme soins de santé ticket modérateur Agence fédérale des médicaments et des produits de santé alimentation humaine protection du consommateur assurance maladie pharmacien Institut national d'assurance maladie-invalidité antibiotique droit à la santé politique de la santé budget social psychiatrie industrie pharmaceutique médecine vétérinaire protection de la vie privée lait maternel loi-programme industrie du tabac médecine dentaire expérimentation humaine profession de la santé

Generische geneesmiddelen - Risicoanalyses - Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) wenst in eerste instantie te benadrukken dat de kwaliteit, veiligheid en doeltreffendheid voor elk geneesmiddel (onafhankelijk of het een generiek of innovator betreft ) aan de vigerende wettelijke en wetenschappelijke vereisten dient te voldoen zodat het geneesmiddel, eens vergund, conform de bijsluiter kan gebruikt worden.
Médicaments génériques - Analyses des risques - Dans un premier temps, l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé (AFMPS) souhaite insister sur le fait que chaque médicament (indépendamment du fait qu'il s' agisse d'un générique ou d'un innovateur) répond aux exigences légales et scientifiques en vigueur au niveau de sa qualité, de sa sécurité et de son efficacité de telle sorte que le médicament, une fois autorisé, est utilisé conformément à la notice.