Vertaling van "elke actieve substantie " (Nederlands → Frans) :

elk ander bestanddeel van een geneesmiddel dan een actieve substantie en het verpakkingsmateriaal; »;
tout composant d'un médicament, autre qu'une substance active et les matériaux d'emballage; »;

Wanneer een geneesmiddel voor menselijk gebruik actieve substanties bevat die al zijn opgenomen in geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen is verleend, maar die niet eerder met therapeutisch oogmerk zijn samengevoegd, moeten de resultaten van nieuwe preklinische en klinische proeven met betrekking tot de samenvoeging van die substanties worden voorgelegd overeenkomstig artikel 6, § 1, derde lid, zonder dat het noodzakelijk is de wetenschappelijke documentatie voor elke actieve substantie afzonderlijk te verstrekken.
En ce qui concerne un médicament à usage humain contenant des substances actives entrant dans la composition de médicaments à usage humain autorisés mais qui n'ont pas encore été associées dans un but thérapeutique, les résultats des nouveaux essais précliniques et cliniques relatifs à l'association de ces substances sont fournis conformément à l'article 6, § 1, alinéa 3, sans qu'il soit nécessaire de fournir la documentation scientifique relative à chaque substance active individuelle.

Wanneer geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik actieve substanties bevatten die al zijn opgenomen in geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen is verleend, maar niet eerder met therapeutisch oogmerk zijn samengevoegd, moeten de resultaten van de onschadelijkheids - en residuproeven en, indien nodig, nieuwe preklinische en klinische proeven met betrekking tot de samenvoeging worden voorgelegd overeenkomstig artikel 6, § 1, derde lid, maar is het niet nodig de wetenschappelijke documentatie voor elke actieve substantie afzonderlijk te verstrekken.
Dans le cas de médicaments à usage vétérinaire contenant des substances actives entrant dans la composition de médicaments à usage vétérinaire autorisés, mais qui n'ont pas encore été associées dans un but thérapeutique, les résultats des essais d'innocuité et des analyses de résidus et, si nécessaire, de nouveaux essais précliniques et cliniques relatifs à cette composition doivent être fournis conformément à l'article 6, § 1, alinéa 3, sans qu'il soit nécessaire de fournir la documentation scientifique relative à chaque substance active individuelle.

Om de actieve principes te identificeren wordt aanbevolen het Belgisch codificatiesysteem CNK wanneer er een code bestaat voor de voorgeschreven substantie, zoniet de DCI-INN nomenclatuur (Dénomination Commune Internationale - International Nonproprietary Names), beheerd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO-World Health Organisation), die nauw samenwerkt met de nationale nomenclatuurcomités om voor elke actieve substantie een unieke naam te selecteren die wereldwijd aanvaarbaar is.
Pour l'identification des principes actifs, il est recommandé d'utiliser le système de codification CNK pré-cité quand un code existe pour la substance prescrite, sinon la nomenclature DCI-INN (Dénomination Commune Internationale - International Nonproprietary Names) gérée par l'OMS-WHO (Organisation Mondiale de la Santé - World Health Organization), qui collabore étroitement avec les comités nationaux chargés de la nomenclature afin de sélectionner un nom unique mondialement acceptable pour chaque substance active.