Vermits prionziekten in het algemeen, en de variant van de ziekte van Creuzfeldt-Jacob in het bijzonder, ongetwijfeld kunnen beschouwd worden als evolutieve neurologische aandoeningen, moeten de betrokken instellingen en centra bij het minste risico op mogelijke overdracht van prionziekten via bloed en bloedproducten, weigeren om bloed en bloedderivaten af te nemen.
Étant donné que les maladies à prions en général, et la variante de la maladie de Creuzfeldt-Jacob en particulier, peuvent sans conteste être considérées comme des affections neurologiques évolutives, les établissements et centres concernés doivent, au moindre risque de transmission de maladies à prions par voie sanguine ou dérivés sanguins, refuser de procéder à des prélèvements sanguins ou de dérivés sanguins.