Vertaling van "bijwerkingen door lidstaten " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

bijwerkingen van verdoving behandelen | omgaan met bijwerkingen van anesthesie | bijwerkingen van anesthesie behandelen | omgaan met bijwerkingen van verdoving
gérer les réactions indésirables à l’anesthésie

bijwerkingen van drugs behandelen | omgaan met bijwerkingen van drugs
gérer les réactions indésirables aux médicaments

bijwerkingen van farmaceutica | bijwerkingen van geneesmiddelen
effet secondaire des médicaments | effets secondaires des médicaments

verslag inzake bijwerkingen
rapport d'effets indésirables

bijwerkingen
effets indésirables

bijwerkingen van menopauze behandelen | neveneffecten van menopauze behandelen
traiter les effets secondaires de la ménopause

bevoegdheid van de lidstaten [ bevoegdheid van de Lid-Staten | ondersteunende bevoegdheid ]
compétence des États membres [ compétence d'appui ]

nationaal recht [ binnenlands recht | nationale rechtsorde | nationale voorschriften | nationale wetgeving | wetgeving van de lidstaten ]
droit national [ droit interne | législation des États membres | législation nationale | ordre juridique national | réglementation nationale ]

Frontex [ Europees Agentschap voor het beheer van de operationele samenwerking aan de buitengrenzen van de lidstaten van de Europese Unie | Europees Grens- en kustwachtagentschap ]
Frontex [ Agence européenne de garde-frontières et de garde-côtes | Agence européenne pour la gestion de la coopération opérationnelle aux frontières extérieures des États membres de l’Union européenne ]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Die richtlijn stelt procedures in ter vergemakkelijking van de samenwerking tussen de lidstaten en het wederzijds begrip van informatie over de karakterisering van organen en donoren, het traceren van organen en de melding van ernstige ongewenste voorvallen en bijwerkingen.
Cette directive établit des procédures visant à faciliter la coopération entre États membres et la compréhension mutuelle des informations relatives à la caractérisation des organes et des donneurs, permettant la traçabilité des organes et la notification des incidents et réactions indésirables graves.

De richtlijn voorziet in de aanwijzing van bevoegde autoriteiten in alle lidstaten, in de autorisatie van verkrijgings- en transplantatiecentra en hun werkzaamheden, in systemen voor traceerbaarheid en in een meldsysteem voor ernstige ongewenste voorvallen en bijwerkingen.
Cette directive prévoit des dispositions en ce qui concerne la désignation des autorités compétentes dans l’ensemble des États membres, la procédure d’obtention des organes ainsi que l’autorisation des centres de transplantation et de leurs activités, les systèmes de traçabilité et la notification des réactions indésirables graves.

5) het formaat voor het elektronisch melden van bijwerkingen door lidstaten en vergunninghouders;
5) le format pour la notification par voie électronique des effets indésirables par les États membres et les titulaires d'autorisations de mise sur le marché;

(5) het formaat voor het elektronisch melden van bijwerkingen door lidstaten en vergunninghouders;
(5) le format pour la notification par voie électronique des effets indésirables par les États membres et les titulaires d'autorisations de mise sur le marché;

(5) het formaat voor het elektronisch melden van bijwerkingen door lidstaten en vergunninghouders, inclusief de presentatie van de verzamelde informatie.
(5) le format pour la notification par voie électronique des effets indésirables par les États membres et les titulaires d'autorisations de mise sur le marché, y compris pour la présentation des informations recueillies.

1. De lidstaten zorgen ervoor dat er een meldsysteem is voor het melden, onderzoeken, registreren en doorgeven van relevante, noodzakelijke informatie over ernstige ongewenste voorvallen en bijwerkingen die van invloed kunnen zijn op de kwaliteit en veiligheid van menselijke organen en die kunnen worden toegeschreven aan het testen, de karakterisatie, de verkrijging, het preserveren en het vervoer van organen, alsmede over ernstige ongewenste bijwerkingen tijdens of na de transplantatie die met die activiteiten verband kunnen houden.
1. Les États membres veillent à l'existence d'un système de notification permettant de signaler, d'examiner, d'enregistrer et de transmettre les informations pertinentes nécessaires concernant les incidents et les réactions indésirables graves susceptibles d'influer sur la qualité et la sécurité des organes humains qui pourraient être imputés au contrôle, à la caractérisation, à l'obtention, à la conservation ou au transport des organes, ainsi que toute réaction indésirable grave observée pendant ou après la transplantation qui pourrait être reliée à ces activités.

1. De lidstaten zorgen ervoor dat er een meldsysteem is voor het melden, onderzoeken, registreren en doorgeven van relevante, noodzakelijke informatie over ernstige ongewenste voorvallen en bijwerkingen die van invloed kunnen zijn op de kwaliteit en veiligheid van menselijke organen en die kunnen worden toegeschreven aan de verkrijging, het testen en het vervoer van organen, alsmede over ernstige ongewenste bijwerkingen tijdens of na de transplantatie die met die activiteiten verband kunnen houden.
1. Les États membres veillent à l'existence d'un système de notification permettant de signaler, d'examiner, d'enregistrer et de transmettre les informations pertinentes nécessaires concernant les incidents et les réactions indésirables graves susceptibles d'influer sur la qualité et la sécurité des organes humains qui pourraient être imputés à l'obtention, au contrôle ou au transport des organes, ainsi que toute réaction indésirable grave observée pendant ou après la transplantation qui pourrait être reliée à ces activités.

Het stabiliteits- en groeipact is in juni 1997 door de Europese Raad van Amsterdam aangenomen en verplicht de lidstaten die deelnemen aan de eurozone ertoe stabiliteitsprogramma's en bijwerkingen ervan bij de Raad en de Commissie in te dienen.
Conformément au pacte de stabilité et de croissance adopté en juin 1997 par le Conseil européen d'Amsterdam, les États membres participant à la monnaie unique sont tenus de présenter chaque année au Conseil et à la Commission des programmes de stabilité actualisés.

Het stabiliteits- en groeipact, dat door de Europese Raad tijdens zijn bijeenkomst in Amsterdam in juni 1997 is vastgesteld, verlangt van de lidstaten die deelnemen aan de eurozone dat zij stabiliteitsprogramma's en bijwerkingen daarvan indienen bij de Raad en de Commissie.
Conformément au pacte de stabilité et de croissance adopté en juin 1997 par le Conseil européen d'Amsterdam, les pays qui n'adoptent pas la monnaie unique soumettent chaque année au Conseil et à la Commission des programmes de convergence actualisés.

Het stabiliteits- en groeipact, dat door de Europese Raad van Amsterdam in juni 1997 werd goedgekeurd, verplicht de lidstaten die toetreden tot het eurogebied om de stabiliteitsprogramma's en de bijwerkingen daarvan bij de Raad en de Commissie in te dienen.
Le pacte de stabilité et de croissance, adopté par le Conseil européen d'Amsterdam en juin 1997, exige des États membres participant à la zone euro qu'ils présentent au Conseil et à la Commission des programmes de stabilité et leurs mises à jour annuelles.