I
n 2001 werden alle regels in verband met de vervaardiging, het in de handel brengen, de distributie en het gebruik geconsolideerd in een wetboek betreffende geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (Richtlijn 20
01/82/EG)[2]; kort daarop volgde Richtlijn (EG) nr. 726/2004[3]. Deze twee documenten regelen de verlening van vergunningen, de vervaardiging, het in de handel brengen, de distributie, de geneesmiddelenbewaking en het gebruik van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik tijdens hun volledige leven
...[+++]scyclus.En 2001, l’ensemble des règles concernant la production, la mise sur le marché, la distribution et l’utilisation des médicam
ents vétérinaires a fait l’objet d’une consol
idation dans un code (la directive 2001/82/CE)[2] qui a précédé l’adoption du règlement (CE) nº 72
6/2004[3]. Ces deux actes régissent l’autorisation, la fabrication, la mise sur le marché, la distribution, l’utilisation des médicaments vétérinaires tout au long de l
...[+++]eur cycle de vie ainsi que la pharmacovigilance concernant ces médicaments.