Vertaling van "μmol " (Nederlands → Frans) :

Serum bilirubine Aanbevolen dosis 20-50 μmol/L ½ normale dosis > 50-85 μmol/L ¼ normale dosis > 85 μmol/L Stop de behandeling
Taux sériques de bilirubine Dose recommandée 20-50 μmol/l ½ de la dose normale > 50-85 μmol/l ¼ de la dose normale > 85 μmol/l Arrêter le traitement

Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (GRF > 30 ml/min, maar < 60 ml/min, plasmacreatinineconcentratie > 105 μmol/l, maar < 160 μmol/l) moet het hypotensieve effect van Moxonidine Sandoz nauwgezet worden gevolgd, vooral in het begin van de behandeling.
Chez les patients ayant une altération modérée de la fonction rénale (GRF > 30 ml/min mais < 60 ml/min, concentrations sériques de créatinine > 105 μmol/l mais < 160 μmol/l), il faut surveiller étroitement l’effet hypotenseur de Moxonidine Sandoz, particulièrement au début du traitement.

Als het serumcreatinine wordt uitgedrukt in μmol/l, deel de waarde dan door 88,4 (1 mg/dl =88,4 μmol/l).
Si la créatinine sérique est exprimée en μmol/l, la valeur doit être divisée par 88,4

Leeftijd Dosering AUC (μmol*u/l) C ss, max (μmol/l)
Groupe d’âge Posologie AUC (µmole*h/l) C ss,max (µmole/l)

In klinische studies over hartfalen werden geen patiënten met een serumcreatininegehalte > 265 μmol/l (> 3 mg/dl) opgenomen.
Aucun patient présentant une créatinine sérique > 265 μmol/l (> 3 mg/dl) n’a été inclus dans les essais cliniques menés sur l’insuffisance cardiaque.

- creatinineklaring 30 ml/min (monotherapie), serumcreatinine 1,5 mg/dl ( 132,6 μmol/l) of creatinineklaring 60 ml/min (combinatietherapie)
- Clairance de la créatinine 30 ml/min (en cas de monothérapie), créatinine sérique 1,5 mg/dl ( 132,6 μmol/l) ou clairance de la créatinine 60 ml/min (en cas de thérapie combinée)

In klinische studie naar hartfalen werden geen patiënten opgenomen met serumcreatinine van > 265 μmol/l (> 3 mg/dl).
Aucun patient ayant des taux sériques de créatinine > 265 μmol/l (> 3 mg/dl) n'a été inclus dans une étude clinique traitant de l’insuffisance cardiaque.

Patiënten met een serumcreatinine > 265 μmol/l (> 3 mg/dl) werden niet opgenomen in klinische studies over hartfalen.
Les essais cliniques réalisés dans l'insuffisance cardiaque n'incluaient aucun patient avec une créatinine sérique > 265 μmol/l (> 3 mg/dl).

De prognose voor de moeder is goed, maar de aandoening gaat gepaard met een verhoogde foetale morbiditeit en mortaliteit, zeker bij een concentratie aan galzuren boven de 40 μmol/l.
Le pronostic de la cholestase gravidique est bon pour la mère, mais cette maladie est associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité foetales, particulièrement en cas de concentrations en acides biliaires supérieures à 40 μmol/l.