Traduction de «μg ml en bleven » (Néerlandais → Français) :

De gemiddelde piekconcentraties in de perifere leukocyten, de infectiehaard van MAC, bedroegen 140 μg/ml en bleven hoger dan 32 μg/ml gedurende ongeveer 60 uur na de toediening van een unieke orale dosis van 1.200 mg.
Les pics moyens observés dans les leucocytes périphériques, site de l’infection du MAC, étaient de 140 µg/ml et sont restés supérieurs à 32 µg/ml durant approximativement 60 heures après administration d’une dose orale unique de 1200 mg.

Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler forte 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler forte 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 400 μg/12 μg/inhalation
Nom du médicament et dosage Symbicort forte Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler forte 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler forte 400 μg/12 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort forte Turbuhaler 320 μg/9 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 400 μg/12 μg/inhalation

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Naam van de lidstaat Naam van het geneesmiddel en sterkte Oostenrijk Symbicort Turbohaler 160 μg/4.5 μg/inhalation België Symbicort Turbohaler 160 μg/4.5 μg/inhalatie Bulgarije Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Cyprus Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Tsjechische Republiek Symbicort Turbuhaler 200 μg/6 μg/inhalation Denemarken Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Estland Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Finland Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Frankrijk Symbicort Turbuhaler 200 μg/6 μg/inhalation Duitsland Symbicort Turbohaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Griekenland Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Hongarije Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Ijsland Symbicort Turbuhaler160 μg/4.5 μg/inhalation Ierland Symbicort Turbohaler 200 μg/6 μg/inhalation Italië Symbicort 160 μg/4.5 μg/inhalation
Symbicort Turbuhaler 200 μg/6 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 200 μg/6 μg/inhalation Symbicort 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 200 μg/6 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 200 μg/6 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbohaler160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 200 μg/6 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbuhaler 160 μg/4.5 μg/inhalation Symbicort Turbohaler 200 μg/6 μg/inhalation

VP-16 (100 mg/m 2 /dag, i.v.): dagen 1-5 Ifosfamide (1,8 g/m 2 /dag, i.v.): dagen 1-5 MESNA (360 mg/m 2 /dosis q3h, x 8 doses/dag, i.v.): dagen 1-5 G-CSF (5 μg/kg, SC): dagen 6-15 of tot ANC > 1500 post nadir IT Methotrexaat (aangepast voor de leeftijd): ENKEL op dag 1 Drievoudige IT-therapie (aangepast voor de leeftijd): dag 8, 15 Methotrexaat (5 g/m 2 gedurende 24 uur, i.v.): dag 1 Leucovorin (75 mg/m 2 na 36 uur, i.v.; 15 mg/m 2 i.v. of PO q6h x 6 doses)iii: dagen 2 en 3 Drievoudige IT-therapie (aangepast voor de leeftijd): dag 1 ARA-C (3 g/m 2 /dosis q12h x 4, i.v.): dagen 2 en 3 G-CSF (5 μg/kg, SC): dagen 4-13 of tot ANC > 1500 post nadir VCR (1,5 mg/m 2 /dag, i.v.): dagen 1, 8 en 15 DAUN (45 mg/m 2 /dag bolus, i.v.): dagen 1 en 2 CPM (250 mg/m 2 /dosis q12h x 4 doses, i.v.): dagen 3 en 4 PEG-ASP (2500 IU/m 2 , IM): dag 4 G-CSF (5 μg/kg, SC): dagen 5-14 of tot ANC > 1500 post nadir Drievoudige IT-therapie (aangepast voor de leeftijd): dagen 1 en 15 DEX (6 mg/m 2 /dag, PO): dagen 1-7 en 15-21 Methotrexaat (5 g/m 2 gedurende 24 uur, i.v.): dagen 1 en 15 Leucovorin (75 mg/m 2 na 36 uur, i.v.; 15 mg/m 2 i.v. of PO q6h x 6 doses)iii: dagen 2, 3, 16 en 17 Drievoudige IT-therapie (aangepast voor de leeftijd): dagen 1 en 22 VP-16 (100 mg/m 2 /dag, i.v.): dagen 22-26 CPM (300 mg/m 2 /dag, i.v.): dagen 22-26 MESNA (150 mg/m 2 /dag, i.v.): dagen 22-26 G-CSF (5 μg/kg, SC): dagen 27-36 of tot ANC > 1500 post nadir ARA-C (3 g/m 2 , q12h, i.v.): dagen 43, 44 L-ASP (6000 IU/m 2 , IM): dag 44 VCR (1,5 mg/m 2 /dag, i.v.): dagen 1, 8 en 15 DAUN (45 mg/m 2 /dag bolus, i.v.): dagen 1 en 2 CPM (250 mg/m 2 /dosis q12h x 4 doses, iv): dagen 3 en 4 PEG-ASP (2500 IU/m 2 , IM): dag 4 G-CSF (5 μg/kg, SC): dagen 5-14 of tot ANC > 1500 post nadir Drievoudige IT-therapie (aangepast voor de leeftijd): dagen 1 en 15 DEX (6 mg/m 2 /dag, PO): dagen 1-7 en 15-21
VP-16 (100 mg/m 2 /jour, IV) : jours 1-5 Ifosfamide (1,8 g/m 2 /jour, IV) : jours 1-5 MESNA (360 mg/m 2 /dose en 3 heures, x 8 doses/jour, IV) : jours 1-5 G-CSF (5 μg/kg, SC) : jours 6-15 ou jusqu’à un taux de neutrophile absolu > 1500 post nadir Methotrexate IT (ajusté à l’âge) : jour 1 SEULEMENT Triple thérapie intrathécale (ajustée à l’âge) : jours 8 et 15 Methotrexate (5 g/m 2 sur 24 heures, IV) : jour 1 Leucovorin (75 mg/m 2 à heure 36, IV; 15 mg/m 2 IV ou PO toutes les 6 heures x 6 doses) iii: jour 2 et 3 Triple thérapie intrathécale (ajustée à l’âge) : jour 1 ARA-C (3 g/m 2 /dose toutes les 12 heures x 4, IV) : jours 2 et 3 G-CSF (5 μg/kg, SC) : jours 4-13 ou jusqu’à un taux de neutrophile absolu > 1500 post nadir VCR (1,5 mg/m 2 /jour, IV) : jours 1, 8, et 15 DAUN (45 mg/m 2 /jour bolus, IV) : jours 1 et 2 CPM (250 mg/m 2 /dose toutes les 12 heures x 4 doses, IV) : jours 3 and 4 PEG-ASP (2500 UI/m 2 , IM) : jour 4 G-CSF (5 μg/kg, SC) : jours 5-14 ou jusqu’à un taux de neutrophile absolu > 1500 post nadir Triple thérapie intrathécale (ajustée à l’âge) : jours 1 et 15 DEX (6 mg/m 2 /jour, PO) : jours 1-7 et 15-21 Methotrexate (5 g/m 2 sur 24 heures, IV) : jours 1 et 15 Leucovorin (75 mg/m 2 à heure 36, IV; 15 mg/m 2 IV ou PO toutes les 6 heures x 6 doses) iii: jours 2, 3, 16, et 17 Triple thérapie intrathécale (ajustée à l’âge) : jours 1 et 22 VP-16 (100 mg/m 2 /jour, IV) : jours 22-26 CPM (300 mg/m 2 /jour, IV) : jours 22-26 MESNA (150 mg/m 2 /jour, IV) : jours 22-26 G-CSF (5 μg/kg, SC) : jours 27-36 ou jusqu’à un taux de neutrophile absolu > 1500 post nadir ARA-C (3 g/m 2 , toutes les 12 heures, IV) : jours 43 et 44 L-ASP (6000 UI/m 2 , IM) : jour 44 VCR (1,5 mg/m 2 /jour, IV) : jours 1, 8 et 15 DAUN (45 mg/m 2 /jour bolus, IV) : jours 1 et 2 CPM (250 mg/m 2 /dose toutes les 12 heures x 4 doses, iv) : jours 3 et 4 PEG-ASP (2500 UI/m 2 , IM) : jour 4 G-CSF (5 μg/kg, SC) : jours 5-14 ou jusqu’à un taux de neutrophile absolu > 1500 post na ...

TIVA: propofol (5 - 10 mg/kg/u) + remifentanil (0,125 – 1,0 μg/kg/min) Inhalatie anesthesie: sevofluraan (1,0 - 1,5 MAC) en remifentanil (0,125 - 1,0 μg/kg/min) TIVA: propofol (3 mg/kg/u) + remifentanil (0,5 μg/kg/min) Inhalatie anesthesie: desfluraan (1,3 MAC) en N 2 O mengsel TIVA: remifentanil (0,2 - 0,5 μg/kg/min) + propofol (100 - 200 μg/kg/min) Inhalatie anaesthesie: sevofluraan (1 - 1,5 MAC) + N 2 O mengsel
TIVA: propofol (5 - 10 mg/kg/h) + rémifentanil (0,125 – 1,0 μg/kg/min) Anesthésie par inhalation: sévoflurane (MAC 1,0 – 1,5) et rémifentanil (0,125 – 1,0 μg/kg/min) TIVA: propofol (3 mg/kg/h) + rémifentanil (0,5 μg/kg/min) Anesthésie par inhalation: mélange de desflurane (MAC 1,3) et protoxyde d’azote TIVA: rémifentanil (0,2 – 0,5 μg/kg/min) + propofol (100 - 200 μg/kg/min) Anesthésie par inhalation: mélange de sévoflurane (MAC 1 – 1,5) + protoxyde d’azote

Na 24 weken was de UAE bij behandeling met valsartan met 42% (–24,2 μg/min; 95% BI: –40,4 tot –19,1) gereduceerd (p< 0,001) en bij behandeling met amlodipine met ongeveer 3% (–1,7 μg/min; 95% BI: –5,6 tot 14,9) ondanks vergelijkbare percentages daling van de bloeddruk in beide groepen. In het DROP-onderzoek (Diovan Reduction of Proteinuria) werd de werkzaamheid van valsartan verder onderzocht voor wat betreft het reduceren van de UAE bij 391 hypertensieve patiënten (BD=150/88 mmHg) met type 2 diabetes, albuminurie (gemiddeld = 102 μg/min; 20-700 μg/min) en bij wie de nierfunctie is behouden (gemiddelde creatininewaarde in serum = 80 μmol/l).
L'étude DROP (Diovan Reduction of Proteinuria) a examiné plus en détail l'efficacité du valsartan sur la réduction de l'EUA chez 391 patients hypertendus (PA = 150/88 mmHg) diabétiques de type 2, albuminuriques (moyenne = 102 µg/min; 20-700 µg/min) et dont la fonction rénale était préservée (créatininémie moyenne = 80 µmol/l).

Specialiteitsnamen Calcipotriol: Daivonex (crème en zalf aan 50 μg/g: lotion aan 50 μg/ml) Calcitriol: Silkis (zalf aan 3 μg/g) Tacalcitol: Curatoderm (zalf aan 4 μg/g)
Noms de spécialités Calcipotriol: Daivonex (crème et pommade à 50 μg/g; lotion à 50 μg/ml) Calcitriol: Silkis (pommade à 3 μg/g) Tacalcitol: Curatoderm (pommade à 4 μg/g)

Een vrouw die dagelijks oraal 10 mg enalapril had ingenomen gedurende 11 maanden, had piekniveaus enalapril in de melk van 2 μg/L 4 uur na een dosis en piekniveaus enalaprilaat van 0,75 μg/L ongeveer 9 uur na de dosis.De totale hoeveelheid enalapril en enalaprilaat gemeten in de moedermelk gedurende een 24-uur periode was respectievelijk 1,44 μg/L en 0,63 μg/L melk.
Une femme qui a pris 10 mg par jour d'énalapril oral pendant 11 mois a présenté des pics d'énalapril dans le lait de 2 µg/l, 4 heures après une prise, et des pics d'énalaprilate de 0,75 µg/l, environ 9 heures après la prise. Les quantités totales d'énalapril et d'énalaprilate mesurées dans le lait pendant la période de 24 heures étaient respectivement de 1,44 µg/l et 0,63 µg/l de lait.

De testosteronspiegels waren abnormaal hoog (respectievelijk 318 μg/ml en 1.458 μg/ml; normaalwaarde: 100 μg/ml).
Les taux plasmatiques de testostérone étaient anormalement élevés (respectivement 318 μg/ml et 1.458 μg/ml, valeur normale: 100 μg/ml).

Het bronchoconstrictorisch effect van benzalkoniumchloride is dosisafhankelijk en kan optreden vanaf een concentratie van 10 μg/dosis (in Akinspray® bedraagt de concentratie 200 μg/dosis).
L’effet bronchoconstricteur du chlorure de benzalkonium est dépendant de la dose et peut survenir à partir d’une concentration de 10 μg/dose (dans Akinspray® la concentration est de 200 μg/dose).