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Pijn aan enkel
Product dat enkel auranofine in orale vorm bevat
Product dat enkel cilastatine en imipenem bevat
Product dat enkel cilazapril in orale vorm bevat
Product dat enkel cimetidine in orale vorm bevat
Product dat enkel cinacalcet in orale vorm bevat
Product dat enkel cinnarizine in orale vorm bevat
Product dat enkel cinoxacine in orale vorm bevat
Product dat enkel cisapride in orale vorm bevat
Product dat enkel citalopram in orale vorm bevat

Vertaling van "één enkele informatiebron " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
pijn aan enkel
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douleur à une cheville
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product dat enkel cilazapril in orale vorm bevat
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produit contenant seulement du cilazapril sous forme orale
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product dat enkel cisapride in orale vorm bevat
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produit contenant seulement de la cisapride sous forme orale
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product dat enkel cilastatine en imipenem bevat
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produit contenant seulement de la cilastatine et de l'imipénem
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product dat enkel auranofine in orale vorm bevat
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produit contenant seulement de l'auranofine sous forme orale
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product dat enkel cinoxacine in orale vorm bevat
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produit contenant seulement de la cinoxacine sous forme orale
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product dat enkel cinacalcet in orale vorm bevat
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produit contenant seulement du cinacalcet sous forme orale
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product dat enkel cinnarizine in orale vorm bevat
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produit contenant seulement de la cinnarizine sous forme orale
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product dat enkel citalopram in orale vorm bevat
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produit contenant seulement du citalopram sous forme orale
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product dat enkel cimetidine in orale vorm bevat
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produit contenant seulement de la cimétidine sous forme orale
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IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Met zowel EudraCT (de databank voor klinische proeven) als EudraGMP (de databank voor vergunningen voor de vervaardiging van geneesmiddelen en GMP-certificaten) krijgen de toezichthouders van de EU de beschikking over één enkele informatiebron op de betreffende gebieden voor de gehele Europese Unie. Er komen in 2006 twee nieuwe versies van EudraCT beschikbaar (3.0.0 in april 2006, 4.0.0 in juni 2006).
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
EudraCT (la base de données des essais cliniques) et EudraGMP (la base de données des certificats BPF et des autorisations de fabrication) constitueront, dans ces domaines, une source unique d’informations pour les organismes de réglementation de l’ensemble de l’Union européenne. Deux nouvelles versions d’EudraCT seront disponibles en 2006 (3.0.0 en avril 2006 et 4.0.0 en juin 2006).
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]


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Date index: 2021-12-09
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