Traduction de «wordt gedeeltelijk gekatalyseerd door cytochroom » (Néerlandais → Français) :

Het metabolisme van paclitaxel wordt gedeeltelijk gekatalyseerd door cytochroom P450 iso-enzymen CYP2C8 en CYP3A4 ( zie rubriek 5.2).
Le métabolisme du paclitaxel est catalysé en partie par les isoenzymes CYP2C8 et 3A4 du cytochrome P450 (cf Rubrique 5.2).

Het metabolisme van paclitaxel wordt gedeeltelijk gekatalyseerd door de cytochroom P450-isozymen CYP2C8 en 3A4 (zie 5.2).
Le métabolisme du paclitaxel est catalysé en partie par les isoenzymes CYP2C8 et 3A4 du cytochrome P450 (voir rubrique 5.2).

Het metabolisme van paclitaxel wordt gedeeltelijk gekatalyseerd door de cytochroom P450-isoenzymen CYP2C8 en 3A4 (zie 5.2).
Le métabolisme du paclitaxel est catalysé en partie par les isoenzymes CYP2C8 et 3A4 du cytochrome P450 (voir rubrique 5.2).

Het metabolisme van paclitaxel wordt gedeeltelijk gekatalyseerd door de iso-enzymen van cytochroom P450, nml CYP2C8 en 3A4 (zie rubriek 5.2).
Le paclitaxel est métabolisé en partie par les iso-enzymes CYP2C8 et CYP3A4 du cytochrome P450 (voir rubrique 5.2).

Een klein metabolisch pad, gekatalyseerd door cytochroom P 450, leidt tot de vorming van een tussenliggende stof (N-acetylbenzoquinonimine) die onder normale gebruiksomstandigheden snel wordt geneutraliseerd door gereduceerd gluthation en geëlimineerd in de urine na koppeling aan cysteïne en mercaptopurine.
Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, aboutit à la formation d’un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine), qui, dans les conditions normales d’utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l’acide mercaptopurique.

De hydroxylatie wordt gekatalyseerd door cytochroom P450 2C9 en 2C8.
L’hydroxylation est catalysée par les cytochromes P450 2C9 et 2C8.

Het metabolisme van paclitaxel wordt deels gekatalyseerd door cytochroom P450 isoenzymen CYP2C8 en 3A4 (zie rubriek 5.2).
Le métabolisme du paclitaxel est catalysé en partie par les isoenzymes CYP2C8 et 3A4 du cytochrome P450 (voir rubrique 5.2).

Het metabolisme van de hoofdmetaboliet S-DCT (gedemethyleerd escitalopram) lijkt gedeeltelijk gekatalyseerd te worden door CYP2D6.
Le métabolisme du principal métabolite S-DCT (escitalopram déméthylé) semble partiellement catalysé par le CYP2D6.

Er is een minimaal door cytochroom P450 gekatalyseerd hepatisch metabolisme van thalidomide.
Le thalidomide subit une métabolisation hépatique limitée, catalysée par le cytochrome P450.