De Nationale Raad herinnert aan zijn advies van 21 september 1994 dat deelnemers aa
n klinische studies voorafgaandelijk correct en volledig geï
nformeerd dienen te worden over de klinische studie waaraan zij willen deelnemen, dat de vrije toestemming slechts kan worden bekomen na grondige voorlichting en informatie en dat elk protocol voor gunstig advi
es voorafgaandelijk voorgelegd dient te worden aan ...[+++] een commissie voor medische ethiek.
Le Conseil national rappelle son avis du 21 septembre 1994 : les participants à des essais cliniques doivent recevoir au préalable une information correcte et complète au sujet de l’essai clinique, le consentement doit être libre et éclairé et tout protocole doit recueillir au préalable l’avis favorable d’un comité d’éthique médicale.