Traduction de «wijzend op stevens-johnson » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

syndroom van Stevens-Johnson
syndrome de Stevens-Johnson

Neventerm: syndroom van Stevens-Johnson
Syndrome de Stevens-Johnson

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Ernstige huidreacties, waaronder gevallen van erythema multiforme (EM), gevallen wijzend op Stevens-Johnson syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN), zijn zelden gemeld.
De rares cas de réactions cutanées sévères ont été signalés, notamment des cas d’érythème polymorphe (EP) et des cas suggérant un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et une nécrolyse épidermique toxique (NET).

Op zichzelf staande gevallen van het Stevens-Johnson syndroom of het Stevens-Johnson/toxische epidermale necrolyse transitie syndroom zijn bij deze populatie gerapporteerd.
Des cas isolés de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de transition de Stevens-Johnson / Lyell ont été rapportés dans cette population.

Stevens-Johnson-syndroom en Lyell-syndroom zijn varianten van eenzelfde ziekte, en onderscheiden zich naargelang het aangetaste huidoppervlak: < 10 % VOOR HET STEVENS-JOHNSON-SYNDROOM EN> 30 % voor het Lyell-syndroom; bij een huidloslating van 10 tot 30% spreekt men van een intermediaire vorm.
Le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell sont des variantes d’une même maladie, et se distinguent par la surface de la peau atteinte: < 10% pour le syndrome de Stevens-Johnson et > 30% pour le syndrome de Lyell; on parle de forme intermédiaire lorsque le décollement atteint 10 à 30% de la surface corporelle.

Vaak Erytheem 79 (7,6%) 2 (0,2%) 0 (0,0%) Vaak Huidreacties 60 (5,8%) 8 (0,8%) 0 (0,0%) Vaak Schilfering van de 57 (5,5%) 4 (0,4%) 0 (0,0%) huid Vaak Pruritus 52 (5,0%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) Vaak Dermatitis 50 (4,8%) 3 (0,3%) 0 (0,0%) Vaak Periorbitaal 48 (4,6%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) oedeem Vaak Nagelafwijking/ 39 (3,8%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) verkleuring Vaak Laesie van de huid 35 (3,4%) 2 (0,2%) 0 (0,0%) Vaak Blaren 29 (2,8%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) Vaak Hyperkeratosis 27 (2,6%) 5 (0,5%) 0 (0,0%) Vaak Acne 22 (2,1%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) Vaak Hyperpigmentatie 13 (1,3%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) van de huid Soms Eczeem 9 (0,9%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) Zelden Stevens-Johnson syndroom 1 (0,1%) 1 (0,1%) 0 (0,0%)
Très fréquent Modification de la 173 (16,7%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) couleur des cheveux Très fréquent Sécheresse de la peau 142 (13,7%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) Fréquent Alopécie 92 (8,9%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) Fréquent Erythème 79 (7,6%) 2 (0,2%) 0 (0,0%) Fréquent Réaction cutanée 60 (5,8%) 8 (0,8%) 0 (0,0%) Fréquent Exfoliation cutanée 57 (5,5%) 4 (0,4%) 0 (0,0%) Fréquent Prurit 52 (5,0%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) Fréquent Dermatite 50 (4,8%) 3 (0,3%) 0 (0,0%) Fréquent Œdème péri-orbital 48 (4,6%) 1 (0,1%) 0 (0,0%) Fréquent Altération / 39 (3,8%) 0 (0,0%) 0 (0,0%) modification de la couleur des ongles

Deze klacht verdwijnt over het algemeen na het stoppen van dit geneesmiddel. Ernstige huidreacties (Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme) zijn gemeld bij het gebruik van sunitinib.
Des rashes cutanés sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe) ont été signalés avec l’utilisation du sunitinib, apparaissant initialement sous la forme de taches rougeâtres en forme de « cibles » ou de plaques circulaires présentant fréquemment des ampoules centrales sur le tronc.

Ernstige reactie van de huid en/of slijmvliezen (Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme).
Réaction sévère de la peau et/ou des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe).

Stevens-Johnson en Lyell-syndroom door geneesmiddelen
Syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell d’origine médicamenteuse

Voor carbamazepine blijken Stevens-Johnson syndroom en Lyell-syndroom frequenter op te treden bij patiënten die drager zijn van het HLA-B1502-allel dan bij patiënten die geen drager zijn: frequentie van 1 à 10 per 1.000 versus 1 à 6 per 10.000.
Avec la carbamazépine, les syndromes de Stevens-Johnson ou de Lyell paraissent plus fréquents chez les patients porteurs de l’allèle HLA-B1502 que chez ceux qui n’en sont pas porteurs: fréquence d’1 à 10 pour 1.000 par rapport à 1 à 6 pour 10.000.

Gevallen van Torsade de pointes, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme, interstitiële longziekte (soms fataal) en PRES (RPLS) hebben zich voorgedaan bij patiënten die werden behandeld met vandetanib-monotherapie.
Des événements tels que torsades de pointes, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, pneumopathie interstitielle (parfois fatale) et SEPR (SLPR) sont survenus chez des patients traités par le vandétanib en monothérapie.

In het geval van ernstigere huidreacties (zoals Stevens-Johnson-syndroom) kunnen systemische glucocorticosteroïden en permanente beëindiging van vandetanib nodig zijn.
Des réactions cutanées plus sévères (telles que le syndrome de Stevens-Johnson) peuvent nécessiter une corticothérapie systémique et l’arrêt définitif du vandétanib.