Vertaling van "waaronder neusverstopping sinuscongestie " (Nederlands → Frans) :

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Nasofaryngitis Epistaxis (waaronder neusverstopping, sinuscongestie en rhinitis) Maagdarmstelselaandoeningen Misselijkheid, Braken, Dyspepsie (waaronder Gastro-oesofageale buikpijn/onaangenaam reflux
Affections vasculaires Bouffées Hypotension Hypertension vasomotrices Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Inflammation du Epistaxis nasopharynx (notamment congestion nasale, congestion des sinus et rhinite) Affections gastro-intestinales Nausées, Dyspepsie (notamment Vomissements, Reflux gastroœsophagien douleur/inconfort abdominal 3 )

De vaakst voorkomende bijwerkingen die werden ondervonden door patiënten die ivacaftor hebben ontvangen in de samengevoegde placebogecontroleerde fase 3-onderzoeken waren buikpijn (15,6% versus 12,5% met placebo), diarree (12,8% versus 9,6% met placebo), duizeligheid (9,2% versus 1,0% met placebo), huiduitslag (12,8% versus 6,7% met placebo), reacties van de bovenste luchtwegen (waaronder infectie van de bovenste luchtwegen, neusverstopping, faryngeaal erytheem, orofaryngeale pijn, rinitis, sinuscongestie en nasofaryngitis) (63,3% versus 50,0% met placebo), hoofdpijn (23,9% versus 16,3% met placebo) en bacteriën in sputum (7,3% versus 3,8% met placebo).
Les évènements indésirables les plus fréquemment observés chez les patients ayant reçu l’ivacaftor dans l’ensemble des études de phase III contrôlées contre placebo étaient: douleur abdominale (15,6 % contre 12,5 % avec le placebo), diarrhée (12,8 % contre 9,6 % avec le placebo), sensations vertigineuses (9,2 % contre 1,0 % avec le placebo), rash cutané (12,8 % contre 6,7 % avec le placebo), affections des voies respiratoires supérieures (dont infections des voies respiratoires supérieures, congestion nasale, érythème laryngé, douleur oro-pharyngée, rhinite, congestion sinusienne et nasopharyngite) (63,3 % contre 50,0 % avec le placebo), des céphalées (23,9 % contre 16,3 % avec le placebo) et contamination bactérienne de l’expectoration (7,3 % contre 3,8 % avec le placebo).