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Traduction de «voriconazol 400 mg q12u » (Néerlandais → Français) :

Voriconazol: (CYP2C9- en CYP3A4-remmer): Gelijktijdige toediening van oraal voriconazol (400 mg Q12u gedurende 1 dag, vervolgens 200 mg Q12u gedurende 2,5 dag) en oraal fluconazol (400 mg op dag 1, vervolgens 200 mg Q24u gedurende 4 dagen) aan 8 gezonde mannelijke proefpersonen leidde tot een verhoging van C max en AUCτ van voriconazol met gemiddeld respectievelijk 57% (90% BI: 20%, 107%) en 79% (90% BI: 40%, 128%).

Voriconazole: (Inhibiteurs de CYP2C9 et CYP3A4): L'administration concomitante de voriconazole par voie orale (400 mg toutes les 12 heures le 1 e jour,, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 2,5 jours) et de fluconazole par voie orale (400 mg le 1 e jour, puis 200 mg toutes les 24 h pendant 4 jours) à 8 sujets mâles sains a conduit à une augmentation de la C max et ASC τ du voriconazole en moyenne de respectivement 57 % (90 % CI: 20 %, 107 %) et 79 % (90 % CI: 40 %, 128 %).


Voriconazol: (CYP2C9- en CYP3A4-remmer): Gelijktijdige toediening van oraal voriconazol (400 mg Q12u gedurende 1 dag, vervolgens 200 mg Q12u gedurende 2,5 dag) en oraal fluconazol (400 mg op dag 1, vervolgens 200 mg Q24u gedurende 4 dagen) aan 8 gezonde mannelijke proefpersonen leidde tot een verhoging van Cmax en AUCτ van voriconazol met gemiddeld respectievelijk 57% (90% BI: 20%, 107%) en 79% (90% BI: 40%, 128%).

Voriconazole: (Inhibiteurs de CYP2C9 et CYP3A4): L'administration concomitante de voriconazole par voie orale (400 mg toutes les 12 heures pendant 1 jour, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 2,5 jours) et de fluconazole par voie orale (400 mg le 1er jour, puis 200 mg toutes les 24 h pendant 4 jours) à 8 sujets sains de sexe masculin a conduit à une augmentation de la Cmax et ASCτ du voriconazole en moyenne de respectivement 57% (90% CI: 20%, 107%) et 79% (90% CI: 40%, 128%).


Voriconazol (CYP2C9- en CYP3A4-remmer): Gelijktijdige toediening van oraal voriconazol (400 mg Q12u gedurende 1 dag, vervolgens 200 mg Q12u gedurende 2,5 dag) en oraal fluconazol (400 mg op dag 1, vervolgens 200 mg Q24u gedurende 4 dagen) aan 8 gezonde mannelijke proefpersonen leidde tot een verhoging van C max en AUCτ van voriconazol met gemiddeld respectievelijk 57% (90% BI: 20%, 107%) en 79% (90% BI: 40%, 128%).

Voriconazole: (Inhibiteurs de CYP2C9 et CYP3A4): L'administration concomitante de voriconazole par voie orale (400 mg toutes les 12 heures le 1 e jour,, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 2,5 jours) et de fluconazole par voie orale (400 mg le 1 e jour, puis 200 mg toutes les 24 h pendant 4 jours) à 8 sujets mâles sains a conduit à une augmentation de la C max et ASC τ du voriconazole en moyenne de respectivement 57 % (90 % CI: 20 %, 107 %) et 79 % (90 % CI: 40 %, 128 %).


Voriconazol: (CYP2C9- en CYP3A4-remmer): Gelijktijdige toediening van oraal voriconazol (400 mg Q12u gedurende 1 dag, vervolgens 200 mg Q12u gedurende 2,5 dag) en oraal fluconazol (400 mg op dag 1, vervolgens 200 mg Q24u gedurende 4 dagen) aan 8 gezonde mannelijke proefpersonen leidde tot een verhoging van C maxx en AUCτ van voriconazol met gemiddeld respectievelijk 57% (90% BI: 20%, 107%) en 79% (90% BI: 40%, 128%).

Voriconazole: (Inhibiteurs de CYP2C9 et CYP3A4): L'administration concomitante de voriconazole par voie orale (400 mg toutes les 12 heures le 1 e jour, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 2,5 jours) et de fluconazole par voie orale (400 mg le 1 e jour, puis 200 mg toutes les 24 h pendant 4 jours) à 8 sujets mâles sains a conduit à une augmentation de la C max et ASC τ du voriconazole en moyenne de respectivement 57 % (90 % CI: 20 %, 107 %) et 79 % (90 % CI: 40 %, 128 %).


Voriconazol (CYP2C9- en CYP3A4-remmer) Gelijktijdige toediening van oraal voriconazol (400 mg Q12u gedurende 1 dag, vervolgens 200 mg Q12u gedurende 2,5 dagen) en oraal fluconazol (400 mg op dag 1, vervolgens 200 mg Q24u gedurende 4 dagen) aan 8 gezonde, mannelijke proefpersonen leidde tot een verhoging van C max en AUC τ van voriconazol met respectievelijk gemiddeld 57% (90% BI: 20%, 107%) en 79% (90% BI: 40%, 128%).

Voriconazole (inhibiteur de CYP2C9 et CYP3A4) L’'administration concomitante de voriconazole par voie orale (400 mg toutes les 12 heures le 1 er jour, puis 200 mg toutes les 12 heures pendant 2,5 jours) et de fluconazole par voie orale (400 mg le 1 er jour, puis 200 mg toutes les 24 h pendant 4 jours) à 8 sujets mâles sains a conduit à une augmentation de la C max et de l'ASC τ du voriconazole, respectivement en moyenne de 57 % (IC de 90%: 20%, 107%) et 79% (IC de 90%: 40%, 128%).


Lage dosis (300 mg QD, gelijktijdige toediening met voriconazol 400 mg BID)*

Efavirenz C max ↑ 38 % Dose élevée (400 mg une fois Efavirenz ASCτ ↑ 44 % par jour) * Voriconazole C max ↓ 61 % Voriconazole ASCτ ↓ 77 %


Van gelijktijdige toediening van sirolimus (2 mg enkelvoudige dosis) en meervoudige doses orale voriconazol (400 mg elke 12 uur gedurende 1 dag, daarna 100 mg elke 12 uur gedurende 8 dagen) aan gezonde proefpersonen is gemeld dat het de sirolimus-C max en -AUC gemiddeld respectievelijk 7- en 11-voudig verhoogt.

La co-administration d’une dose unique de 2 mg de sirolimus et de doses répétées de voriconazole par voie orale (400 mg toutes les 12 heures pendant 1 jour, puis 100 mg toutes les 12 heures pendant 8 jours) chez des sujets sains entraîne une augmentation moyenne des C max et ASC du sirolimus respectivement par des facteurs de 7 et 11.


N02AX01 TILIDINE 11.941 89,0% 8.792,9 N02AX52 TRAMADOL, COMBINATIEPREPARATEN 3 57,3% 1,9 12 C01DX C01DX12 MOLSIDOMINE 34.253 89,8% 80.017,6 13 J01MA J01MA14 MOXIFLOXACINE 12.238 94,0% 2.564,2 J01MA02 CIPROFLOXACINE 10.483 76,2% 2.749,7 J01MA12 LEVOFLOXACINE 3.942 74,0% 837,1 J01MA01 OFLOXACINE 3.817 79,5% 1.133,9 J01MA06 NORFLOXACINE 2.764 82,5% 1.308,4 J01MA03 PEFLOXACINE 0 84,8% 0,1 14 M05BA M05BA04 ALENDRONINEZUUR 29.630 86,2% 22.474,5 M05BA07 RISEDRONINEZUUR 1.900 75,0% 1.633,3 M05BA02 CLODRONINEZUUR 503 58,5% 65,8 M05BA01 ETIDRONINEZUUR 105 81,7% 49,1 M05BA05 TILUDRONINEZUUR 84 69,1% 9,4 15 J01FA J01FA09 CLARITROMYCINE 13.153 86,1% 4.522,8 J01FA10 AZITROMYCINE 7.643 78,5% 1.916,7 J01FA15 TELITHROMYCINE 7.263 95,4% 1.166,4 J01FA06 ROXIT ...[+++]

N02AX01 TILIDINE 11.941 89,0% 8.792,9 N02AX52 TRAMADOL, ASSOCIATIONS 3 57,3% 1,9 12 C01DX C01DX12 MOLSIDOMINE 34.253 89,8% 80.017,6 13 J01MA J01MA14 MOXIFLOXACINE 12.238 94,0% 2.564,2 J01MA02 CIPROFLOXACINE 10.483 76,2% 2.749,7 J01MA12 LEVOFLOXACINE 3.942 74,0% 837,1 J01MA01 OFLOXACINE 3.817 79,5% 1.133,9 J01MA06 NORFLOXACINE 2.764 82,5% 1.308,4 J01MA03 PEFLOXACINE 0 84,8% 0,1 14 M05BA M05BA04 ACIDE ALENDRONIQUE 29.630 86,2% 22.474,5 M05BA07 ACIDE RISEDRONIQUE 1.900 75,0% 1.633,3 M05BA02 ACIDE CLODRONIQUE 503 58,5% 65,8 M05BA01 ACIDE ETIDRONIQUE 105 81,7% 49,1 M05BA05 ACIDE TILUDRONIQUE 84 69,1% 9,4 15 J01FA J01FA09 CLARITHROMYCINE 13.153 86,1% 4.522,8 J01FA10 AZITHROMYCINE 7.643 78,5% 1.916,7 J01FA15 TELITHROMYCINE 7.263 95,4% 1.166,4 J01F ...[+++]


1 L04AB L04AB04 ADALIMUMAB 8.770 11,8% 217,0 L04AB01 ETANERCEPT 5.657 10,9% 139,0 2 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 3.829 78,3% 2.464,5 3 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 2.358 73,2% 2.064,1 J01AA08 MINOCYCLINE 937 33,6% 661,2 J01AA02 DOXYCYCLINE 53 2,2% 89,1 4 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, COMBINATIEPREPARATEN 1.663 35,3% 400,9 D05AX02 CALCIPOTRIOL 367 24,2% 87,7 D05AX04 TACALCITOL 169 50,3% 59,3 D05AX03 CALCITRIOL 24 46,0% 20,4 D05AX05 TAZAROTEEN 13 68,7% 3,9 5 L04AD L04AD01 CICLOSPORINE 2.164 18,9% 227,2 L04AD02 TACROLIMUS 14 0,1% 1,1 6 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 1.482 21,8% 668,3 J02AC01 FLUCONAZOL 639 3,6% 102,8 J02AC03 VORICONAZOL 1 0,1% 0,0 7 D11AH D11AH01 TACROLIMUS 1.095 93,4% 182,3 D11AH02 PIMECROLIMUS 739 91,8% 138,9 8 D01BA D01BA02 TERBINAFIN ...[+++]

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Date index: 2021-08-06
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