Traduction de «volgende hulpstoffen » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

acute gedissemineerde encefalomyelitis volgend op infectieziekte
encéphalomyélite disséminée aigüe postinfectieuse

late bevalling van volgend kind bij tweeling, drieling, enz.
Accouchement retardé du deuxième jumeau, triplé, etc.

Omschrijving: Enige mate van emotionele verwarring gewoonlijk in aansluiting op de geboorte van een op hen volgend broertje of zusje komt voor bij de meeste jonge kinderen. Een rivaliteitsstoornis jegens broertje of zusje dient alleen gediagnosticeerd te worden indien de ernst of het voortduren van de stoornis statistisch uitzonderlijk is en samengaat met stoornis van sociaal functioneren. | Neventerm: | jalouzie tussen broertjes en zusjes
Définition: La plupart des jeunes enfants sont perturbés par la naissance d'un frère ou d'une sœur. On ne doit faire le diagnostic de rivalité dans la fratrie que lorsque la réaction émotionnelle est à l'évidence excessive ou trop prolongée et s'accompagne d'une perturbation du fonctionnement social. | Jalousie dans la fratrie

Omschrijving: Een duurzame persoonlijkheidsverandering sinds ten minste twee jaar, volgend op blootstelling aan catastrofale stress. De stress moet zo uitzonderlijk zijn dat het niet nodig is persoonlijke gevoeligheid te verdisconteren ten einde zijn diepgaande effect op de persoonlijkheid te verklaren. De stoornis wordt gekenmerkt door een vijandige of wantrouwende houding tegenover de wereld, sociale teruggetrokkenheid, gevoelens van leegte of hopeloosheid, een chronisch gevoel van 'op scherp staan' als bij voortdurende dreiging en van vervreemding. Posttraumatische stressstoornis (F43.1) kan aan dit type persoonlijkheidsverandering voorafgaan. | Neventerm: | persoonlijkheidsverandering na | concentratiekampervaringen | persoonlijkheidsverandering na | langdurige blootstelling aan levensbedreigende situaties, bijvoorbeeld als slachtoffer van terrorisme | persoonlijkheidsverandering na | langdurige gevangenschap onder reële doodsdreiging | persoonlijkheidsverandering na | marteling | persoonlijkheidsverandering na | rampen
Définition: Modification durable de la personnalité, persistant au moins deux ans, à la suite de l'exposition à un facteur de stress catastrophique. Le facteur de stress doit être d'une intensité telle qu'il n'est pas nécessaire de se référer à une vulnérabilité personnelle pour expliquer son effet profond sur la personnalité. Le trouble se caractérise par une attitude hostile ou méfiante envers le monde, un retrait social, des sentiments de vide ou de désespoir, par l'impression permanente d'être sous tension comme si on était constamment menacé et par un détachement. Un état de stress post-traumatique (F43.1) peut précéder ce type de modification de la personnalité. | Modification de la personnalité après:captivité prolongée avec risque d'être tué à tout moment | désastres | expériences de camp de concentration | exposition prolongée à des situations représentant un danger vital, comme le fait d'être victime du terrorisme | torture

Omschrijving: Heeft een geleidelijk begin, volgend op een aantal voorbijgaande ischemische episoden die een opeenhoping van infarcten in het hersenparenchym veroorzaken. | Neventerm: | overwegend corticale dementie
Définition: Démence vasculaire dont le début est progressif, qui fait suite à de nombreux épisodes ischémiques transitoires provoquant des lacunes dans le parenchyme cérébral. | Démence à prédominance corticale

Omschrijving: Resterende niet-specifieke en variabele gedragsverandering volgend op herstel van virale of bacteriële encefalitis. Het belangrijkste verschil tussen deze aandoening en de organische persoonlijkheidsstoornissen is dat het omkeerbaar is.
Définition: Altération résiduelle du comportement, non spécifique et variable, après guérison d'une encéphalite virale ou bactérienne. Le syndrome est réversible, ce qui constitue la principale différence entre ce tableau et les troubles organiques de la personnalité.

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

De volgende hulpstoffen (de adjuvantia inbegrepen) vermeld in paragraaf 6.1 van de SPC zijn toegestane stoffen waarvoor tabel 1 van de bijlage van Verordening (EU) nr 37/210 van de Commissie aangeeft dat geen MRL’s nodig zijn.
Les substances constitutives du BTVPUR AlSap 8 suspension injectable pour bovins et ovins sont incluses dans le tableau 1 (Substances autorisées) de l’Annexe du Règlement (EU) No 37/2010 conformément au tableau suivant :

Paclitaxel Mylan 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie, bevat de volgende hulpstoffen: macrogolglycerolricinoleaat (gepolyoxyethyleerde ricinusolie, cremofoor EL) en ethanol (395 mg/ml) Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1.
Paclitaxel Mylan 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, contient les excipients suivants : Ricinoléate de macrogolglycérol (huile de ricin polyoxyéthylée, Cremophor EL) et éthanol (395 mg/ml) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Loortan Plus 50 mg/12,5 mg, Loortan Plus100 mg/12,5 mg en Loortan Plus Forte100 mg/25 mg: Elke tablet bevat de volgende hulpstoffen: microkristallijne cellulose (E460), lactosemonohydraat, gepregelatineerd zetmeel,
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg, Loortan Plus 100 mg/12,5 mg et Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg : Chaque comprimé contient les éléments inactifs suivants : cellulose microcristalline (E460), lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium (E572), hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464),

Panotile bevat volgende hulpstoffen: benzalkoniumchloride oplossing, propyleenglycol, glycerol, waterstofchloride 2N en gezuiverd water.
Le Panotile contient les excipients suivants: solution de chlorure de benzalkonium, propylèneglycol, glycérol, acide chlorhydrique 2N et eau purifiée.

Stomacid bevat o.a. de volgende hulpstoffen sorbitol (70 mg/ml), methylparahydroxybenzoaat (0,9 mg/ml) en propylparahydroxybenzoaat (0,45 mg/ml).
Stomacid contient entre autres comme excipients du sorbitol (70 mg/ml), du parahydroxybenzoate de méthyle (0,9 mg/ml) et du parahydroxybenzoate de propyle (0,45 mg/ml).

Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg, Cozaar Plus100 mg/12,5 mg en Cozaar Plus Forte100 mg/25 mg: Elke tablet bevat de volgende hulpstoffen: microkristallijne cellulose (E460), lactosemonohydraat, gepregelatineerd zetmeel, magnesiumstearaat (E572), hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464).
Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg, Cozaar Plus 100 mg/12,5 mg et Cozaar Plus Forte 100 mg/25 mg : Chaque comprimé contient les éléments inactifs suivants : cellulose microcristalline (E460), lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium (E572), hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464),

Elke tablet bevat de volgende hulpstoffen: Tabletkern: Lactosemonohydraat Magnesiumstearaat Microkristallijne cellulose Gepregelatineerd maïszetmeel Colloïdaal siliciumdioxide anhydraat
Chaque comprimé contient les excipients suivants : Noyau du comprimé: Lactose monohydraté Stéarate de magnésium Cellulose microcristalline Amidon de maïs prégélatinisé Silice colloïdale anhydre

Naast bovenvermelde stoffen bevat het product de volgende hulpstoffen: DEAE-dextraan en water voor injectie.
En plus de ces composants, le médicament contient les excipients suivants : DEAE-Dextran et eau pour préparation injectable.

Elke tablet bevat de volgende hulpstoffen: microkristallijne cellulose (E460) lactosemonohydraat gepregelatineerd maïszetmeel magnesiumstearaat (E572) hydroxypropylcellulose (E463) hypromellose (E464)
Chaque comprimé contient les composants inactifs suivants: cellulose microcristalline (E460) lactose monohydraté

In aanvulling op bovengenoemde bestanddelen bevat het product de volgende hulpstoffen: lactose, cholesterol en fosfatidylcholine.
En plus des constituants mentionnés ci-dessus, le produit contient les excipients suivants : lactose, cholestérol et phosphatidylcholine.