Traduction de «vitro heeft venlafaxine » (Néerlandais → Français) :

In vitro heeft venlafaxine vrijwel geen affiniteit voor muscarinerge, cholinerge, H 1 - histaminerge en α 1 -adrenerge receptoren in rattenhersenen.
In vitro, la venlafaxine n’a pratiquement aucune affinité pour les récepteurs cérébraux muscariniques, cholinergiques, histaminergiques H1 ou α 1 -adrénergiques du rat.

Bij de rat heeft venlafaxine in vitro praktisch geen affiniteit voor de muscarine-, cholinerge-, H1histaminerge of α1-adrenerge receptoren in de hersenen.
In vitro, la venlafaxine n’a virtuellement aucune affinité pour les récepteurs cérébraux muscariniques, cholinergiques, histaminergiques H1 ou α1-adrénergiques du rat.

Bij de rat heeft venlafaxine in vitro praktisch geen affiniteit voor de muscarine-, cholinerge-, H 1 - histaminerge of α 1 -adrenerge receptoren in de hersenen.
In vitro, la venlafaxine n’a virtuellement aucune affinité pour les récepteurs cérébraux muscariniques, cholinergiques, histaminergiques H1 ou α 1 -adrénergiques du rat.

Bij de rat heeft venlafaxine in vitro praktisch geen affiniteit voor de muscarine-, cholinerge-, H1- histaminerge of α1-adrenerge receptoren in de hersenen.
In vitro, la venlafaxine n’a virtuellement aucune affinité pour les récepteurs cérébraux muscariniques, cholinergiques, histaminergiques H1 ou α1-adrénergiques du rat.

In vitro studies hebben aangetoond dat venlafaxine praktisch geen affiniteit heeft voor opiaat- of benzodiazepinegevoelige receptoren.
Les études in vitro ont révélé que la venlafaxine n’a virtuellement aucune affinité pour les récepteurs sensibles aux opiacés ou aux benzodiazépines.

In vitro en in vivo onderzoek heeft uitgewezen dat venlafaxine een zwakke remmer is van CYP2D6.
Des études in vitro et in vivo indiquent que la venlafaxine est un faible inhibiteur du CYP2D6.

In vitro onderzoeken hebben aangetoond dat venlafaxine praktisch geen affiniteit heeft voor opiaat- of benzodiazepinegevoelige receptoren.
Les études in vitro ont révélé que la venlafaxine n’a aucune affinité pour les récepteurs sensibles aux opiacés ou aux benzodiazépines.