Vertaling van "verpakkingen tabletten " (Nederlands → Frans) :

Vormen, toedieningswegen en verpakkingen Tabletten - orale toediening : verpakking met 30 deelbare tabletten Oplossing voor injectie - i.m.
Forme, voie d'administration et conditionnements Comprimés – voie orale : emballage de 30 comprimés sécables Solution injectable - voie i.m.

EU/1/10/612/001 (14 filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/002 (28 filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/003 84 (3 verpakkingen van 28) filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/004 (14 filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/005 (28 filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/006 84 (3 verpakkingen van 28) filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/007 (14 filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/008 (28 filmomhulde tabletten) EU/1/10/612/009 84 (3 verpakkingen van 28) filmomhulde tabletten)
EU/1/10/612/001 (14 comprimés pelliculés) EU/1/10/612/002 (28 comprimés pelliculés) EU/1/10/612/003 84 comprimés pelliculés (3 boîtes de 28) EU/1/10/612/004 (14 comprimés pelliculés) EU/1/10/612/005 (28 comprimés pelliculés) EU/1/10/612/006 84 comprimés pelliculés (3 boîtes de 28) EU/1/10/612/007 (14 comprimés pelliculés) EU/1/10/612/008 (28 comprimés pelliculés) EU/1/10/612/009 84 comprimés pelliculés (3 boîtes de 28)

CRESTOR 5 mg tabletten: blisterverpakking: BE276945 HDPE verpakkingen: BE276963 CRESTOR 10 mg tabletten: blisterverpakking: BE250187 HDPE verpakkingen: BE250205 CRESTOR 20 mg tabletten: blisterverpakking: BE250223 HDPE verpakkingen: BE250241 CRESTOR 40 mg tabletten: blisterverpakking: BE250266 HDPE verpakkingen: BE250284
CRESTOR 5 mg comprimés: plaquette: BE276945 conditionnement HDPE: BE276963 CRESTOR 10 mg comprimés: plaquette: BE250187 conditionnement HDPE: BE250205 CRESTOR 20 mg comprimés: plaquette: BE250223 conditionnement HDPE: BE250241 CRESTOR 40 mg comprimés: plaquette: BE250266 conditionnement HDPE: BE250284

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: CRESTOR 5 mg tabletten: blisterverpakking: BE276945 HDPE verpakkingen: BE276963 CRESTOR 10 mg tabletten: blisterverpakking: BE250187 HDPE verpakkingen: BE250205 CRESTOR 20 mg tabletten: blisterverpakking: BE250223 HDPE verpakkingen: BE250241 CRESTOR 40 mg tabletten: blisterverpakking: BE250266 HDPE verpakkingen: BE250284
Numéros d’autorisation de mise sur le marché CRESTOR 5 mg comprimés: plaquette: BE276945 conditionnement HDPE: BE276963 CRESTOR 10 mg comprimés: plaquette: BE250187 conditionnement HDPE: BE250205 CRESTOR 20 mg comprimés: plaquette: BE250223 conditionnement HDPE: BE250241 CRESTOR 40 mg comprimés: plaquette: BE250266 conditionnement HDPE: BE250284

Exforge HCT is beschikbaar in verpakkingen van 14, 28, 30, 56, 90, 98 of 280 filmomhulde tabletten, in multiverpakkingen van 280 tabletten (bestaande uit 4 verpakkingen die elk 70 tabletten bevatten, of 20 verpakkingen, die elk 14 tabletten bevatten), en in ziekenhuisverpakkingen van 56, 98 of 280 tabletten in enkeldosis blisters.
Exforge HCT est disponible en boîtes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 ou 280 comprimés pelliculés, en conditionnements multiples de 280 comprimés (comprenant 4 boîtes, contenant chacune 70 comprimés, ou 20 boîtes, contenant chacune 14 comprimés), et en conditionnement hospitalier contenant 56, 98 ou 280 comprimés en plaquettes thermoformées unitaires.

De tabletten worden geleverd in een plastic fles met 40, 90, 200 of 400 tabletten (250 mg); 20, 45, 100, 200 tabletten of multiverpakking: 90 (2 verpakkingen met 45) kauwtabletten (500 mg); 15, 30, 45, 75, 150 tabletten, of Multiverpakking: 90 (6 verpakkingen met 15) kauwtabletten (750 mg); 10, 15, 30, 50, 100 tabletten, of Multiverpakking: 90 (6 verpakkingen met 15) kauwtabletten (1000 mg).
Les comprimés sont fournis dans des flacons en plastique de 40, 90, 200 ou 400 comprimés (250 mg); 20, 45, 100, 200 comprimés, ou conditionnement multiple : 90 comprimés à croquer (2 boîtes de 45 comprimés) (500 mg); 15, 30, 45, 75, 150 comprimés, ou conditionnement multiple : 90 comprimés à croquer (6 boîtes de 15 comprimés (750 mg); et 10, 15, 30, 50, o100 comprimés, ou conditionnement multiple : 90 comprimés à croquer (6 boîtes de 15 comprimés (1000 mg).

Verpakkingen van 21, 84 filmomhulde tabletten Requip 2 mg filmomhulde tabletten: Verpakkingen van 21, 84 filmomhulde tabletten Requip 5 mg filmomhulde tabletten: Verpakkingen van 21, 84 filmomhulde tabletten
Requip 0,25 mg comprimés pelliculés : Emballage de 21, 84, 126, 210 comprimés pelliculés Requip 0,5 mg comprimés pelliculés : Emballage de 21 comprimés pelliculés Requip 1 mg comprimés pelliculés : Emballage de 21, 84 comprimés pelliculés Requip 2 mg comprimés pelliculés : Emballage de 21, 84 comprimés pelliculés Requip 5 mg comprimés pelliculés : Emballage de 21, 84 comprimés pelliculés

Dafiro HCT is beschikbaar in verpakkingen van 14, 28, 30, 56, 90, 98 of 280 filmomhulde tabletten, in multiverpakkingen van 280 tabletten (bestaande uit 4 verpakkingen die elk 70 tabletten bevatten, of 20 verpakkingen, die elk 14 tabletten bevatten), en in ziekenhuisverpakkingen van 56, 98 of 280 tabletten in enkeldosis blisters.
Dafiro HCT est disponible en boîtes contenant 14, 28, 30, 56, 90, 98 ou 280 comprimés pelliculés, en conditionnements multiples de 280 comprimés (comprenant 4 boîtes, contenant chacune 70 comprimés, ou 20 boîtes, contenant chacune 14 comprimés), et en conditionnement hospitalier contenant 56, 98 ou 280 comprimés en plaquettes thermoformées unitaires.

De filmomhulde tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen met 5, 7 en 10 tabletten, in ziekenhuisverpakkingen met 25 (5 x 5), 50 (5 x 10), 70 (7 x 10) filmomhulde tabletten of in ziekenhuis meervoudsverpakkingen met 80 (5 verpakkingen van 16) of 100 (10 verpakkingen van 10) filmomhulde tabletten.
Les comprimés pelliculés existent en boîtes de 5, 7 ou 10 comprimés, en conditionnements hospitaliers contenant 25 (5 x 5), 50 (5 x 10), 70 (7 x 10) comprimés pelliculés, ou en multipacks hospitaliers contenant 80 (5 conditionnements de 16) ou 100 (10 conditionnements de 10) comprimés pelliculés.