Traduction de «verpakking met fles » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

vreemd voorwerp achtergebleven in lichaam tijdens verwijdering van katheter of verpakking
corps étranger laissé dans le corps pendant le retrait du cathéter ou de l'emballage

vermoedelijk defect in acetylcholinesynthese of -verpakking
défaut putatif dans la synthèse ou l'emballage de l'acétylcholine

aanval met gebroken glas of fles
agression avec un verre ou une bouteille cassés

blisterverpakking | verpakking met plastic
blister

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Originele verpakking: 2 flessen met 6,75 g poeder (voor het bereiden van 2 x 75 ml suspensie) Originele verpakking: 2 flessen met 5,4 g poeder (voor het bereiden van 2 x 60 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 9 g poeder (voor het bereiden van 100 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 6,75 g poeder (voor het bereiden van 75 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 5,4 g poeder (voor het bereiden van 60 ml suspensie Originele verpakking: 1 fles met 10,8 g poeder (voor het bereiden van 120 ml suspensie)
Emballage d'origine: 2 flacons de 6,75 g de poudre (pour préparer 2 x 75 ml de suspension) Emballage d'origine: 2 flacons de 5,4 g de poudre (pour préparer 2 x 60 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 9 g de poudre (pour préparer 100 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 6,75 g de poudre (pour préparer 75 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 5,4 g de poudre (pour préparer 60 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 10,8 g de poudre (pour préparer 120 ml de suspension)

Originele verpakking: 2 flessen met 9,38 g poeder (voor het bereiden van 2 x 75 ml suspensie) Originele verpakking: 2 flessen met 7,5 g poeder (voor het bereiden van 2 x 60 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 12,5 g poeder (voor het bereiden van 100 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 9,38 g poeder (voor het bereiden van 75 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 7,5 g poeder (voor het bereiden van 60 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 15,0 g poeder (voor het bereiden van 120 ml suspensie)
Emballage d'origine: 2 flacons de 9,38 g de poudre (pour préparer 2 x 75 ml de suspension) Emballage d'origine: 2 flacons de 7,5 g de poudre (pour préparer 2 x 60 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 12,5 g de poudre (pour préparer 100 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 9,38 g de poudre (pour préparer 75 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 7,5 g de poudre (pour préparer 60 ml de suspension) Emballage d'origine: 1 flacon de 15,0 g de poudre (pour préparer 120 ml de suspension)

Amoxiclav Sandoz 250 mg poeder voor orale suspensie Originele verpakking: 2 flessen met 9,38 g poeder (voor het bereiden van 2 x 75 ml suspensie) Originele verpakking: 2 flessen met 7,5 g poeder (voor het bereiden van 2 x 60 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 12,5 g poeder (voor het bereiden van 100 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 9,38 g poeder (voor het bereiden van 75 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 7,5 g poeder (voor het bereiden van 60 ml suspensie) Originele verpakking: 1 fles met 15,0 g poeder (voor het bereiden van 120 ml suspensie)
Amoxiclav Sandoz 250 mg poudre pour suspension buvable Emballage d’origine : 2 flacons de 9,38 g de poudre (pour préparer 2 x 75 ml de suspension) Emballage d’origine : 2 flacons de 7,5 g de poudre (pour préparer 2 x 60 ml de suspension) Emballage d’origine : 1 flacon de 12,5 g de poudre (pour préparer 100 ml de suspension) Emballage d’origine : 1 flacon de 9,38 g de poudre (pour préparer 75 ml de suspension) Emballage d’origine : 1 flacon de 7,5 g de poudre (pour préparer 60 ml de suspension) Emballage d’origine : 1 flacon de 15,0 g de poudre (pour préparer 120 ml de suspension)

6.5 Aard en inhoud van de verpakking Glazen fles van 20 ml met schroefdop en druppelpipet.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur Flacon en verre de 20 ml avec bouchon et pipette compte-gouttes.

Primaire verpakking HDPE fles - 4 mg
Conditionnement primaire flacons en PEHD – 4 mg

Gebruik CLONAZONE niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket/de verpakking/ de fles na “Niet gebruiken na”.
Ne pas utiliser CLONAZONE après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette/l’emballage/le flacon après la mention « Ne pas utiliser après ».

DUPHALAC bwaren beneden 25°C. Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking (HDPE fles of doos welke de zakjes bevat) en is als volgt vermeld: EXP: maand - jaar.
Les flacons et les sachets de DUPHALAC sont conservés à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas utiliser DUPHALAC sirop après la date de péremption mentionnée sur l’emballage (le flacon HDPE ou sur la boîte contenant les sachets) et indiquée comme: EXP : mois - année.

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten
Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés

EU nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 90 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 120 filmomhulde tabletten
Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés pelliculés EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés pelliculés EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 90 comprimés pelliculés EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 120 comprimés pelliculés

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Inhoud Verpakkings-grootte vorm EU/1/06/379/001 Cystadane 1 g Poeder voor oraal gebruik Oraal gebruik fles (HDPE) 180 g 1 fles+3 maatlepels (1g,150mg, 100mg)
Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Contenu Taille de l’emballage d’administration EU/1/06/379/001 Cystadane 1 g Poudre orale Voie orale flacon (HDPE) 180 g 1 flacon+3 cuillères-mesure (1g,150mg, 100mg)