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Product dat allantoïne en lidocaïne bevat
Product dat bupivacaïne en lidocaïne bevat
Product dat cetalkonium en lidocaïne bevat
Product dat enkel lidocaïne in cutane vorm bevat
Product dat epinefrine en lidocaïne bevat
Product dat lidocaïne bevat
Product dat lidocaïne en prilocaïne bevat
Product dat lidocaïne en tetracaïne bevat
Product dat lidocaïne en zinkoxide bevat
Product dat lidocaïne in cutane vorm bevat

Vertaling van "vermenging 1 lidocaïne " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE


product dat epinefrine en lidocaïne bevat

produit contenant de l'épinéphrine et de la lidocaïne


product dat lidocaïne en zinkoxide bevat

produit contenant de la lidocaïne et de l'oxyde de zinc


product dat enkel lidocaïne in cutane vorm bevat

produit contenant seulement de la lidocaïne sous forme cutanée


product dat lidocaïne in cutane vorm bevat

produit contenant de la lidocaïne sous forme cutanée


product dat allantoïne en lidocaïne bevat

produit contenant de l'allantoïne et de la lidocaïne


product dat lidocaïne en tetracaïne bevat

produit contenant de la lidocaïne et de la tétracaïne


product dat bupivacaïne en lidocaïne bevat

produit contenant de la bupivacaïne et de la lidocaïne


product dat cetalkonium en lidocaïne bevat

produit contenant du cétalkonium et de la lidocaïne


product dat lidocaïne en prilocaïne bevat

produit contenant de la lidocaïne et de la prilocaïne
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Verdunning met 5% dextrose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing of een vermenging 1% lidocaïne injectie-oplossing (ten minste 2 mg propofol per ml) moet onmiddellijk voor de toediening aseptisch bereid worden (onder gecontroleerde en gevalideerde condities) en binnen de 6 uur na de bereiding toegediend worden.

Les dilutions à base de solution de glucose 5% m/v ou de solution de chlorure de sodium 0,9% m/v, ou d’un mélange comprenant une solution injectable de 1% lidocaïne sans conservateur (concentration minimale de 2 mg de propofol par ml) doivent être préparées dans des conditions aseptiques contrôlées et validées immédiatement avant l’administration, et doivent être administrées dans les 6 heures suivant la préparation.




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Date index: 2023-07-12
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