Traduction de «verleend aan swedish orphan » (Néerlandais → Français) :

Overige informatie over Orfadin: De Europese Commissie heeft op 21 februari 2005 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Orfadin verleend aan Swedish Orphan International AB.
Autres informations relatives à Orfadin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Orfadin à Swedish Orphan International AB, le 21 février 2005.

Swedish Orphan Biovitrum International AB SE-112 76 Stockholm Zweden
Swedish Orphan Biovitrum International AB SE-112 76 Stockholm Suède

Norge Swedish Orphan Biovitrum AS Østensjøveien 18, Bryn N-0661 OSLO Tlf: + 47 66 82 34 00 mail.no@sobi.com
Magyarország Valeant Pharma Magyarország Kft. Csatárka u. 82-84, H-1025 Budapest Hungary Tel: +36-1-345-5900 Fax: +36-1-345-5918

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Swedish Orphan Biovitrum International AB SE-112 76 Stockholm Zweden
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché : Swedish Orphan Biovitrum International AB SE-112 76 Stockholm Suède

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Strandbergsgatan 49 SE-11276 Stockholm Zweden
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) Strandbergsgatan 49 SE-11276 Stockholm Suède

het in de handel brengen van Firazyr verleend aan Shire Orphan Therapies GmbH.
européenne pour Firazyr à Shire Orphan Therapies GmbH, le 11 juillet 2008.

Overige informatie over Wilzin: De Europese Commissie heeft op 13 oktober 2004 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Wilzin verleend aan de firma Orphan Europe SARL.
Autres informations relatives à Wilzin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Wilzin à Orphan Europe SARL, le 13 octobre 2004.

Overige informatie over Cystadane: De Europese Commissie heeft op 15 februari 2007 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Cystadane verleend aan Orphan Europe SARL.
Autres informations relatives à Cystadane : La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Cystadane à Orphan Europe SARL le 15 février 2007.