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Vertaling van "verleend aan shire orphan " (Nederlands → Frans) :

het in de handel brengen van Firazyr verleend aan Shire Orphan Therapies GmbH.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
européenne pour Firazyr à Shire Orphan Therapies GmbH, le 11 juillet 2008.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Shire Orphan Therapies GmbH Friedrichstrasse 149 D-10117 Berlin Duitsland
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché Shire Orphan Therapies GmbH Friedrichstrasse 149 D-10117 Berlin Allemagne
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Shire Orphan Therapies GmbH Friedrichstrasse 149 D-10117 Berlin Duitsland
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Shire Orphan Therapies GmbH Friedrichstrasse 149 D-10117 Berlin Allemagne
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Overige informatie over Elaprase: De Europese Commissie heeft op 8 januari 2007 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Elaprase verleend aan Shire Human Genetic Therapies AB.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Autres informations relatives à Élaprase: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Élaprase à Shire Human Genetic Therapies AB, le 08 janvier 2007.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Overige informatie over Xagrid: De Europese Commissie heeft op 16 november 2004 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Xagrid verleend aan Shire Pharmaceutical Contracts Limited.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Autres informations relatives à Xagrid: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Xagrid à Shire Pharmaceutical Contracts Limited, le 16 novembre 2004.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Overige informatie over Orfadin: De Europese Commissie heeft op 21 februari 2005 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Orfadin verleend aan Swedish Orphan International AB.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Autres informations relatives à Orfadin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Orfadin à Swedish Orphan International AB, le 21 février 2005.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
Overige informatie over Cystadane: De Europese Commissie heeft op 15 februari 2007 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Cystadane verleend aan Orphan Europe SARL.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Autres informations relatives à Cystadane : La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Cystadane à Orphan Europe SARL le 15 février 2007.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]


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Date index: 2025-05-01
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