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Vertaling van "vergunning die geldig " (Nederlands → Frans) :

Datum van eerste verlening van de vergunning: 1/03/1980 Datum van hernieuwing van de vergunning: onbeperkt geldig.

Date de première autorisation : 1/03/1980 Date de dernier renouvellement : validité illimitée.


B. Datum van hernieuwing van de vergunning: onbeperkt geldig

B. Date de renouvellement de l’autorisation: valable pour une période illimitée


Na afloop van de wetenschappelijke beoordeling, die binnen 210 dagen bij het Bureau plaatsvindt, wordt het advies van het wetenschappelijk comité naar de Europese Commissie gezonden voor de omzetting in één enkele vergunning die geldig is in de gehele Europese Unie.

À la clôture de l’évaluation scientifique, menée en 210 jours au sein de l’Agence, l’avis du comité scientifique est transmis à la Commission européenne afin d’être transformé en une autorisation de mise sur le marchécommunautaire valable dans l’ensemble de l’Union européenne.


B. Datum van hernieuwing van de vergunning: onbeperkt geldig.

B. Date de renouvellement de l’autorisation : validité illimitée.


Overige informatie over Incurin: De Europese Commissie heeft op 24 maart 2000 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Incurin verleend aan Intervet International B.V. Deze vergunning werd in 2005 verlengd.

Autres informations relatives à Incurin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Incurin à Intervet International B.V. le 24 mars 2000 et l’a renouvelée en 2005.


De Europese Commissie heeft op 16 november 2000 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Pruban verleend aan Intervet International B.V. De vergunning werd nadien verlengd.

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Pruban à Intervet International B.V. le 16 novembre 2000.


De Europese Commissie heeft op 04 december 2013 een in de hele Europese Unie geldige vergunning

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union


Een communautaire vergunning voor het in de handel brengen van geneesmiddelen is geldig in de hele EU, en een centraal toegelaten geneesmiddel is per definitie identiek in alle lidstaten.

Une autorisation de mise sur le marché communautaire est valable dans toute l’UE et un médicament autorisé via la procédure centralisée est, par définition, identique dans tous les États membres.


De Europese Commissie heeft op 11 november 2013 een in de hele Europese Unie geldige vergunning

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union


De Europese Commissie heeft op 15.11.2013 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union




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Date index: 2025-01-12
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