Deze bijwerking, die optrad bij ongeveer 13 % van de patiënten die deelnamen aan klinische studies met tafluprost met conserveermiddel in Europa en de Verenigde Staten, was in de meeste gevallen licht en leidde bij gemiddeld 0,4 % van de deelnemende patiënten tot staken van de behandeling.
Elle a été légère dans la plupart des cas et a entraîné en moyenne l’arrêt du traitement chez 0,4 % des patients participant aux études pivotales.