Vertaling van "vancomycine mylan 500 mg poeder voor oplossing elke injectieflacon " (Nederlands → Frans) :

Vancomycine Mylan 500 mg poeder voor oplossing Elke injectieflacon bevat 500 mg vancomycine (als hydrochloride), equivalent aan 500000 IE.
Vancomycine Mylan 500 mg poudre pour solution Chaque flacon contient 500 mg de vancomycine (sous forme de chlorhydrate), équivalent à 500000 UI.

Vancomycine Mylan 1 g poeder voor oplossing Elke injectieflacon bevat 1 g vancomycine (als hydrochloride), equivalent aan 1000000 IE.
Vancomycine Mylan 1 g poudre pour solution Chaque flacon contient 1 g de vancomycine (sous forme de chlorhydrate), équivalent à 1000000 UI.

Vancomycine Mylan 500 mg poeder voor oplossing voor infusie Vancomycine Mylan 1 g poeder voor oplossing voor infusie
Vancomycine Mylan 500 mg poudre pour solution pour perfusion Vancomycine Mylan 1 g poudre pour solution pour perfusion

Vancomycine Sandoz 500 mg poeder voor oplossing voor infusie Elke flacon bevat 500 mg vancomycine(hydrochloride), gelijkwaardig aan 500.000 IE.
Vancomycine Sandoz 500 mg poudre pour solution pour perfusion Chaque flacon contient 500 mg de vancomycine (chlorhydrate), soit l’équivalent de 500 000 UI.

Vancomycine Sandoz 500 mg poeder voor oplossing voor infusie: Kleurloze glazen injectieflacon, type I 15 ml, met een bromobutyl rubber stop en een aluminium/plastic flip-off dop.
Vancomycine Sandoz 500 mg poudre pour solution pour perfusion : Flacon de verre incolore de type I de 15 ml, muni d’un bouchon en caoutchouc bromobutyle et d’un opercule type flip-off de plastique/aluminium.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poeder voor oplossing voor infusie Cyprus: Vancomycin Mylan 500 mg en 1 g Griekenland: Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Ierland: Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italië: Vancomicina Mylan Oostenrijk: Vancomycin Arcana 500 mg en 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Polen en Slowakije: Vancomycin Mylan Slovenië: Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje Tsjechië: Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche : Vancomycin Arcana 500 mg et 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique : Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poudre pour solution pour perfusion Chypre : Vancomycin Mylan 500 mg et 1 g République tchèque : Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku Grèce : Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Irlande : Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italie : Vancomicina Mylan Pologne et République slovaque : Vancomycin Mylan Slovénie : Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje

Elke capsule met 500 mg en elke injectieflacon met 500 mg poeder voor oplossing voor injectie bevat 1,1 mmol natrium (25 mg).
Chaque gélule à 500 mg et chaque flacon de poudre pour solution injectable à 500 mg contient 1,1 mmole (25 mg) de sodium.

Elke injectieflacon Nplate 500 microgram poeder voor oplossing voor injectie bevat 500 microgram romiplostim.
Chaque flacon de Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable contient 500 microgrammes de romiplostim.