Vertaling van "uitgevoerd door cyp3a en cyp2c19 " (Nederlands → Frans) :

Zoals in vitro werd aangetoond, wordt de hydroxylatiereactie hoofdzakelijk uitgevoerd door de CYP3A-isovorm, terwijl de N- demethylering wordt uitgevoerd door CYP3A en CYP2C19.
Comme montré in vitro, la réaction d'hydroxylation est réalisée principalement par l'isoforme CYP3A, tandis que la N-desméthylation est exécutée par le CYP3A et le CYP2C19.

Farmacokinetische interacties Het oxidatieve metabolisme van diazepam, dat leidt tot de vorming van N-demethyldiazepam, 3-hydroxydiazepam (temazepam) en oxazepam, wordt uitgeoefend door de cytochroom P450- iso-enzymen CYP2C19 en CYP3A.
Interactions pharmacocinétiques Le métabolisme oxydatif du diazépam, conduisant à la formation de N-desméthyldiazépam, 3- hydroxydiazépam (témazépam) et oxazépam est exécuté par les isoenzymes cytochrome P450 CYP2C19 et CYP3A.

Substraten die worden verwerkt door CYP3A en/of CYP2C19, kunnen de farmacokinetiek van diazepam verstoren.
En conséquence, les substrats qui sont modulateurs du CYP3A et/ou du CYP2C19 peuvent potentiellement altérer la pharmacocinétique du diazépam.

In-vitro-onderzoeken duiden erop dat het niet waarschijnlijk is dat klinische geneesmiddelinteracties optreden als gevolg van door ponatinib gemedieerde remming van het metabolisme van substraten voor CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A of CYP2D6.
Les études in vitro indiquent que des interactions médicamenteuses cliniques liées à l’inhibition du métabolisme des substrats des CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A ou CYP2D6 médiée par le ponatinib sont peu susceptibles de se produire.