Traduction de «tweemaal daags elke » (Néerlandais → Français) :

Pediatrische patiënten: Adolescenten, kinderen en baby's: de aanbevolen orale dosis is: Gewicht en/of leeftijd van de patiënt Zerit dosering Van de geboorte* tot 13 dagen oud 0,5 mg/kg tweemaal daags (elke 12 uur) Tenminste 14 dagen oud en < 30 kg 1 mg/kg tweemaal daags (elke 12 uur) ≥ 30 kg de dosering voor volwassenen
Population pédiatrique : Adolescents, enfants et nourrisson : la dose orale recommandée est de : Age et poids du patient Posologie de Zerit De la naissance à 13 jours 0,5 mg/kg deux fois par jour (toutes les 12 heures) A partir de 14 jours et si < 30 kg 1 mg/kg deux fois par jour (toutes les 12 heures)

Volwassenen: de aanbevolen orale dosis is: Gewicht van de patiënt Zerit dosering < 60 kg 30 mg tweemaal daags (elke 12 uur) ≥ 60 kg 40 mg tweemaal daags (elke 12 uur)
Adultes : la dose orale recommandée est de : Poids du patient Posologie de Zerit < 60 kg 30 mg deux fois par jour (toutes les 12 heures) ≥ 60 kg 40 mg deux fois par jour (toutes les 12 heures)

Volwassenen: de aanbevolen orale dosis is: Gewicht van de patiënt Zerit dosis < 60 kg 30 mg tweemaal daags (elke 12 uur) ≥ 60 kg 40 mg tweemaal daags
Adultes : la dose orale recommandée est de : Poids du patient Posologie de Zerit < 60 kg 30 mg deux fois par jour (toutes les 12 heures) ≥ 60 kg 40 mg deux fois par jour

Bij antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassen patiënten Onderzoek 138 is een internationaal gerandomiseerd, open-label, multicenter, prospectief onderzoek met behandelingsnaïeve patiënten waar REYATAZ/ritonavir (300 mg/100 mg eenmaal daags) vergeleken wordt met lopinavir/ritonavir (400 mg/100 mg tweemaal daags), elk in combinatie met een vaste dosis tenofovir/emtricitabine (300 mg/200 mg tabletten eenmaal daags).
Résultats cliniques Chez les patients adultes naïfs de traitement antirétroviral L'étude 138 est une étude internationale, randomisée, en ouvert, multicentrique, prospective comparant REYATAZ /ritonavir (300 mg/100 mg une fois par jour) au lopinavir/ritonavir (400 mg/100 mg deux fois par jour), chaque bras en association avec une dose fixe de ténofovir/emtricitabine (300 mg/200 mg comprimés une fois par jour), chez les patients naïfs de traitement antirétroviral.

Pediatrische patiënten: Adolescenten, kinderen en baby's ouder dan 3 maanden: de aanbevolen orale dosis is: Gewicht van de patiënt Zerit dosis < 30 kg 1 mg/kg tweemaal daags (elke 12 uur) ≥ 30 kg de dosering voor volwassenen
Population pédiatrique : Adolescents, enfants et nourrissons âgés de plus de 3 mois : la dose orale recommandée est de : Age et poids du patient Posologie de Zerit < 30 kg 1 mg/kg deux fois par jour (toutes les 12 heures) ≥ 30 kg posologie adulte

WEL TOBI Podhaler Gebruik TOBI Podhaler tweemaal daags, elke dag gedurende 28 dagen
TOBI Podhaler Prenez TOBI Podhaler deux fois par jour chaque jour, pendant 28 jours.

< 60 kg 15 mg tweemaal daags 15 mg elke 24 uur ≥ 60 kg 20 mg tweemaal daags 20 mg elke 24 uur *Dialysepatiënten dienen Zerit na de dialyse in te nemen, en op hetzelfde tijdstip op niet-dialyse dagen.
< 60 kg 15 mg deux fois par 15 mg une fois par jour jour ≥ 60 kg 20 mg deux fois par 20 mg une fois par jour jour * Les patients hémodialysés doivent prendre Zerit après leur séance d’hémodialyse, et à la même heure les jours où ils n’ont pas de dialyse.

Er mag overwogen worden om de doses te verhogen van 400 mg tot 600 mg of 800 mg bij patiënten met de ziekte in chronische fase of van 600 mg tot een maximum van 800 mg (tweemaal daags een dosis van 400 mg) bij patiënten in de acceleratiefase of in de blastaire crisis. Deze dosisverhoging mag enkel gebeuren indien er geen ernstige bijwerkingen, niet-leukemie-gerelateerde neutropenie of trombocytopenie zijn opgetreden, onder de volgende omstandigheden: bij progressie van de ziekte (op elk tijdstip); in geval men er niet in slaagt een voldoende hematologische respons te bereiken na een behandeling van tenminste 3 maanden; in geval men er niet in slaagt een cytogenetische respons te bereiken na een behandeling van 12 maanden; of bij verlies van een eerder bereikte hematologische en/of cytogenetische respons.
En l’absence d'effets indésirables sévères et de neutropénie ou de thrombopénie sévères non imputables à la leucémie, une augmentation de la dose peut être envisagée, de 400 mg à 600 mg ou 800 mg, chez les patients en phase chronique, ou de 600 mg à un maximum de 800 mg (en deux prises de 400 mg par jour) chez les patients en phase accélérée ou en crise blastique, dans les circonstances suivantes : évolution de la maladie (à tout moment), absence de réponse hématologique satisfaisante après un minimum de 3 mois de traitement, absence de réponse cytogénétique après 12 mois de traitement, ou perte de la réponse hématologique et/ou cytogénétique obtenue auparavant.