Stijging in transaminasen (> 3 x normale grenswaarde bevestigd door een tweede analyse) kwam voor bij 0,21 % (n= 21) van de patiënten die werden behandeld met Simvastatineratiopharm, 40 mg/dag vergeleken met 0,09 % (n= 9) van de patiënten op placebo.
Une élévation des transaminases (> 3 x LSN confirmée par une seconde analyse) est survenue chez 0,21 % (n = 21) des patients traités par Simvastatine-ratiopharm, 40 mg/jour comparé à 0,09 % (n = 9) des patients recevant un placebo.
