Vertaling van "toxiciteit van idarubicine " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

toxiciteit | giftigheid
toxicité | qualité d'une substance qui peut empoisonner un organisme vivant

dood door toxiciteit van chemotherapie
mort due à une chimiothérapie toxique

dood door toxiciteit van radiotherapie
mort due à une radiothérapie toxique

allergie voor idarubicine
allergie à l'idarubicine

product dat idarubicine in orale vorm bevat
produit contenant de l'idarubicine sous forme orale

intoxicatie door idarubicine
intoxication par l'idarubicine

product dat idarubicine bevat
produit contenant de l'idarubicine

overdosis idarubicine
surdose d'idarubicine

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

De toxiciteit van idarubicine en andere antracyclines of antraceendionen is waarschijnlijk additief.
Il est probable que la toxicité de l’idarubicine et d’autres anthracyclines ou anthracènediones soit additive.

Dosisafhankelijke, reversibele leukopenie en/of granulocytopenie (neutropenie) is het meest uitgesproken symptoom van de hematologische toxiciteit van idarubicine en is de meest voorkomende acute dosisbeperkende toxiciteit van het geneesmiddel.
Une leucopénie et/ou une granulocytopénie (neutropénie), dose-dépendante et réversible, constitue la manifestation la plus marquée de la toxicité hématologique de l'idarubicine et représente la toxicité aiguë la plus fréquente qui limite la dose du médicament.

Waarschijnlijk is de toxiciteit van idarubicine en andere anthracyclines of anthracenediones additief.
Il est probable que la toxicité de l'idarubicine et d'autres anthracyclines ou anthracènediones soit additive.

Veranderingen van de lever- of de nierfunctie door concomitante therapieën kunnen een invloed hebben op het metabolisme, de farmacokinetiek, de therapeutische doeltreffendheid en/of de toxiciteit van idarubicine (zie rubriek 4.4).
Des modifications de la fonction hépatique ou rénale induites par des traitements concomitants peuvent influencer le métabolisme, la pharmacocinétique et l’efficacité thérapeutique et / ou la toxicité de l’idarubicine (voir rubrique 4.4).

Een dosisafhankelijke, reversibele leukopenie en/of granulocytopenie (neutropenie) is de belangrijkste uiting van hematologische toxiciteit van idarubicine en de frequentste acute dosisbeperkende bijwerking van dit geneesmiddel.
Une leucopénie et / ou une granulocytopénie (neutropénie) réversible dose-dépendante est la principale manifestation de la toxicité hématologique de l’idarubicine et elle constitue la toxicité aiguë dose-limitante la plus fréquente du médicament.

Een overdosering met idarubicine kan binnen 24 uur acute toxiciteit ter hoogte van het hart, en binnen één tot twee weken een ernstige toxiciteit ter hoogte van het ruggenmerg veroorzaken.
Un surdosage en idarubicine est susceptible d’induire en 24 heures une toxicité aiguë au niveau du cœur et, en une à deux semaines, une toxicité grave au niveau de la moelle osseuse.

Combinatietherapie Als doxorubicine hydrochloride wordt toegediend in combinatie met andere oncolytica met overlappende toxiciteit, zoals hoge i.v. doses cyclofosfamide of daaraan verwante anthracyclineverbindingen zoals daunorubicine, idarubicine en/of epirubicine, dient de dosis doxorubicine te worden verlaagd naar 30-60 mg/m 2 om de 3-4 weken.
Association thérapeutique Lorsque le chlorhydrate de doxorubicine est administré en association avec d’autres produits antitumoraux dont la toxicité vient s’ajouter à celle de la doxorubicine, comme de fortes doses intraveineuses de cyclophosphamide ou d’autres anthracyclines telles que la daunorubicine, l’idarubicine et/ou l’épirubicine, la posologie de la doxorubicine doit être diminuée pour passer à 30 à 60 mg/m 2 toutes les 3 ou 4 semaines.