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Vertaling van "totaal 134 patiënten " (Nederlands → Frans) :

In een placebogecontroleerde studie van Revatio als toevoeging aan intraveneus epoprostenol bij pulmonale arteriële hypertensie werden in totaal 134 patiënten behandeld met Revatio (in een vaste titratie beginnend met 20 mg tot 40 mg en daarna 80 mg, driemaal daags, naar verdraagzaamheid) en epoprostenol; 131 patiënten werden behandeld met placebo en epoprostenol.

époprosténol, et 131 patients ont été traités par placebo et époprosténol.


In een placebogecontroleerde studie van Revatio als toevoeging aan intraveneus epoprostenol bij pulmonale arteriële hypertensie werden in totaal 134 patiënten behandeld met orale Revatio (in een vaste titratie beginnend met 20 mg tot 40 mg en daarna 80 mg, driemaal daags, naar verdraagzaamheid) en epoprostenol; 131 patiënten werden behandeld met placebo en epoprostenol.

Au cours d’une étude contrôlée contre placebo utilisant Revatio en association avec l’époprosténol par voie intraveineuse dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire, un total de 134 patients a été traité avec Revatio par voie orale (selon un schéma posologique consistant en l’administration de dose croissantes partant de 20 mg, puis 40 mg, puis 80 mg, trois fois par jour en fonction de la tolérance) et époprosténol, et 131 patients ont été traités par placebo et époprosténol.


In het totaal werden 268 patiënten opgenomen in de open extensiefase en die patiënten werden opnieuw gerandomiseerd naar losartan (n = 134) of enalapril (n = 134). 109 patiënten werden ≥ 3 jaar gevolgd (vooraf gespecificeerd eindpunt ≥ 100 patiënten die gedurende 3 jaar werden gevolgd tijdens de extensieperiode).

Au total, 268 patients sont entrés dans la phase d'extension ouverte et ont été rerandomisés au losartan (n=134) ou à l'énalapril (n=134); 109 patients ont été suivis pendant ≥ 3 ans (moment de fin préspécifié de ≥ 100 patients terminant 3 ans de suivi dans la période d'extension).


In totaal 268 patiënten namen deel aan de open-label extensiefase en werden opnieuw gerandomiseerd naar losartan (n=134) of enalapril (n=134); 109 patiënten hadden ≥ 3 jaar follow-up (vooraf gespecificeerd afkappunt van ≥ 100 patiënten die 3 jaar follow-up in de extensieperiode voltooiden).

Un total de 268 patients ont été inclus dans la phase d'extension en ouvert et ont été à nouveau randomisés soit dans le groupe losartan (n = 134), soit dans le groupe enalapril (n = 134), et 109 patients ont eu un suivi supérieur à 3 ans (point d'arrêt prédéfini : plus de 100 patients suivis pendant 3 ans dans la phase d'extension).


Kinesitherapie 2 725 092,2 784 3 359 449,3 1 320 34 778 669,9 6 809 40 863 211,4 8 913 Verpleegkunde 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Prenatale zittingen vroedvrouwen 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Opticiens 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Toezicht gehospitaliseerde patiënten 26 614,0 167 65 732,3 373 996 226,1 3 540 1 088 572,4 4 080 Stomatologie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Pediatrie 3 514,8 18 3 854,3 24 1 005 935,8 807 1 013 305,0 849 Fysiotherapie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Toestellen 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Urinaal, kunstaars en tracheacanule 35 134,5 107 40 929,7 254 928 814,5 3 103 1 004 878,7 3 464 Banden, gordels en borstprothesen 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Synt ...[+++]

Kinésithérapie 2 725 092,2 784 3 359 449,3 1 320 34 778 669,9 6 809 40 863 211,4 8 913 Soins infirmiers 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Séances prénatales accoucheuses 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Opticiens 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Surveillance des patients hospitalisés 26 614,0 167 65 732,3 373 996 226,1 3 540 1 088 572,4 4 080 Stomatologie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Pédiatrie 3 514,8 18 3 854,3 24 1 005 935,8 807 1 013 305,0 849 Physiothérapie 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Appareils 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 Urinal, anus artificiel et canule trachérale 35 134,5 107 40 929,7 254 928 814,5 3 103 1 004 878,7 3 464 Bandages, ceintures et prothèses des seins 0,0 0 ...[+++]


In totaal werden er in het oorspronkelijke onderzoek 134 patiënten met Revatio behandeld en hun langetermijnoverlevingsstatus werd op minimaal 3 jaar geschat.

Au total 134 patients ont été traités avec Revatio dans l’étude initiale, et la survie à long terme a été évaluée sur une période minimale de 3 ans.




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Date index: 2021-02-28
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