Vertaling van "tot 18 jaar losartan mylan tabletten werden " (Nederlands → Frans) :

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Losartan Mylan tabletten werden onderzocht bij kinderen.
Utilisation chez les enfants et les adolescents Losartan Mylan a été étudié chez les enfants.

Losartan Mylan tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen die lijden aan nier-of leverproblemen, of kinderen onder de 6 jaar oud, omdat onvoldoende gegevens beschikbaar zijn bij deze patiëntengroepen.
Losartan Mylan n’est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques, ou les enfants de moins de 6 ans, car les données disponibles sont limitées chez ces groupes de patients.

U moet uw arts informeren als één van de symptomen hierboven optreedt of verergert wanneer patiënten onder 18 jaar Sertraline Mylan tabletten gebruiken.
Informez votre médecin si l'un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s’aggrave chez un patient de moins de 18 ans traité par Sertraline Mylan comprimés.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Paroxetine Mylan filmomhulde tabletten mogen normaal niet worden gebruikt door kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans Normalement, Paroxetine Mylan comprimés pelliculés ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Sertraline Mylan tabletten mogen normaal niet gebruikt worden door kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, behalve patiënten met obsessief-compulsieve stoornis (OCS).
Les comprimés de Sertraline Mylan ne doivent normalement pas être utilisés chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans à l’exception des patients atteints de trouble obsessionnel-compulsif (TOC).

Als uw arts Sertraline Mylan tabletten heeft voorgeschreven voor een patiënt onder 18 jaar en u wilt dit nog eens bespreken, neem dan contact op met uw arts.
Si votre médecin a prescrit Sertraline Mylan comprimés à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, consultez-le à nouveau.

HEAAL-studie De HEAAL-studie (Heart Failure Endpoint Evaluation of Angiotensin II Antagonist Losartan study) was een gecontroleerde klinische studie die over de hele wereld werd uitgevoerd bij 3.834 patiënten van 18 tot 98 jaar met hartfalen (NYHA-klasse II-IV) die een behandeling met ACE-remmers niet konden verdragen. De patiënten werden gerandomiseerd naar losartan 50 mg eenmaal per dag of losartan 150 mg samen met een conventionele behandeling met uitsluiting van ACE-remmers.
Etude HEAAL L'étude HEAAL (Heart Failure Endpoint Evaluation of Angiotensin II Antagonist Losartan) était une étude clinique contrôlée menée dans le monde entier chez 3834 patients âgés de 18 à 98 ans atteints d'insuffisance cardiaque (classe II-IV de la NYHA), qui ne toléraient pas un traitement par IEC. Les patients ont été randomisés à recevoir 50 mg de losartan une fois par jour ou 150 mg de losartan, sur un arrière-plan de traitement conventionnel à l'exclusion d'IEC.