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Traduction de «tot 10-20 tabletten of maatlepels oplossen » (Néerlandais → Français) :

Per liter mag men tot 10-20 tabletten of maatlepels oplossen.

On peut utiliser jusqu’à 10-20 comprimés ou mesures par litre.


1. Ontsmetting van oppervlakkige wonden Bereiding van de DAKIN oplossing: 8 tabletten of afgestreken maatlepels oplossen per liter water.

1. Désinfection de plaies superficielles Préparation de la Solution de DAKIN: dissoudre 8 comprimés ou mesures à ras bord par litre d’eau.


Drinkwater: Men moet 1 tablet of afgestreken maatlepel oplossen in 20 liter water dat men drinkbaar wil maken.

Eau pour boisson : Dissoudre 1 comprimé ou mesure à ras bord dans 20 litres de l’eau que vous souhaitez traiter.


Dagelijkse dosis: 10 kg lichaamsgewicht: 1½ (7,5 ml) tot 3 (15 ml) maatlepels 20 kg lichaamsgewicht: 3 (15 ml) tot 6 (30 ml) maatlepels 30 kg lichaamsgewicht: 4 (20 ml) tot 8 (40 ml) maatlepels Een maatlepel (5 ml) bevat 75 mg clindamycine.

Dose journalière: Poids corporel de10 kg: 1,5 (7,5 ml) à 3 (15 ml) mesurettes. Poids corporel de 20 kg: 3 (15 ml) à 6 (30 ml) mesurettes.


1. Oplossen van biliaire cholesterolstenen Gebruikelijke dosering: 8 tot 10 mg/kg/dag, wat overeenstemt met 12 tot 14 tabletten van 50 mg, 4 tot 5 tabletten van 150 mg, 2 tot 3 tabletten van 300 mg of 1 tot 2 tabletten van 450 mg.

1. Dissolution de calculs biliaires cholestéroliques Posologie habituelle : 8 à 10 mg/kg/jour, ce qui équivaut à la prise de 12 à 14 comprimés de 50 mg, de 4 à 5 comprimés de 150 mg, de 2 à 3 comprimés de 300 mg ou de 1 à 2 comprimés de 450 mg.


ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Fles HDPE): ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Fles HDPE): ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Fles HDPE):

ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Flacon en HDPE):


Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE141556 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE237413 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE141671 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396611 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396645 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396672 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396627 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396654 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396681 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396636 ZESTRIL-10, 10 mg, ...[+++]

Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Flacon en HDPE):


EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde ta ...[+++]

Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 28 comprimés EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 30 comprimés EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermof ...[+++]


5 mg tabletten: Robenacoxib, 5 mg 10 mg tabletten: Robenacoxib 10 mg 20 mg tabletten: Robenacoxib 20 mg 40 mg tabletten: Robenacoxib 40 mg

Principe actif : Comprimés à 5 mg Comprimés à 10 mg Comprimés à 20 mg Comprimés à 40 mg


Kartonnen doos met 1 blister strip (1 x 7 tabletten van 15 mg) Kartonnen doos met 3 blister strips (3 x 7 tabletten van 15 mg) Kartonnen doos met 10 blister strips (10 x 7 tabletten van 15 mg) Kartonnen doos met 20 blister strips (20 x 7 tabletten van 15 mg)

Boîte en carton contenant 1 plaquette thermoformée (1 x 7 comprimés de 15 mg) Boîte en carton contenant 3 plaquettes thermoformées (3 x 7 comprimés de 15 mg) Boîte en carton contenant 10 plaquettes thermoformées (10 x 7 comprimés de 15 mg) Boîte en carton contenant 20 plaquettes thermoformées (20 x 7 comprimés de 15 mg)




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

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Date index: 2023-10-19
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