Traduction de «toevoeging van topiramate mylan » (Néerlandais → Français) :

Toevoeging van Topiramate Mylan aan andere anti-epileptica (fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, primidon) heeft geen effect op hun steady-state-plasmaconcentraties; slechts in uitzonderlijke gevallen kan toevoeging van Topiramate Mylan aan fenytoïne tot een stijging van de plasmaconcentraties van fenytoïne leiden.
L’adjonction de Topiramate Mylan à d’autres médicaments antiépileptiques (phénytoïne, carbamazépine, acide valproïque, phénobarbital, primidone) n’a pas d’effet sur leurs concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre ; exceptionnellement, chez certains patients l’adjonction de Topiramate Mylan à la phénytoïne peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne.

De toevoeging of stopzetting van valproïnezuur leidt niet tot klinisch relevante veranderingen in de plasmaconcentraties van Topiramate Mylan en vereist daarom geen dosisaanpassing van Topiramate Mylan.
L’adjonction ou le retrait de l’acide valproïque n’entraîne pas de modifications cliniquement significatives des concentrations plasmatiques de Topiramate Mylan et, par conséquent, ne requiert pas d’adapatation posologique de la dose de Topiramate Mylan.

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Topiramate Mylan 25 mg: BE305907 Topiramate Mylan 50 mg: BE305916 Topiramate Mylan 100 mg: BE305925 Topiramate Mylan 200 mg: BE305934
Numéros d’Autorisation de mise sur le marché Topiramate Mylan 25 mg: BE305907 Topiramate Mylan 50 mg: BE305916 Topiramate Mylan 100 mg: BE305925 Topiramate Mylan 200 mg: BE305934

Toevoeging van Topiramate EG aan andere anti-epileptica (fenytoïne, carbamazepine, valproïnezuur, fenobarbital, primidon) heeft geen effect op hun steady-state-plasmaconcentraties; slechts in uitzonderlijke gevallen kan toevoeging van Topiramate EG aan fenytoïne tot een stijging van de plasmaconcentraties van fenytoïne leiden.
L’adjonction de Topiramate EG à d’autres médicaments antiépileptiques (phénytoïne, carbamazépine, acide valproïque, phénobarbital, primidone) n’a pas d’effet sur leurs concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre ; exceptionnellement, chez certains patients l’adjonction de Topiramate EG à la phénytoïne peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne.

De toevoeging of stopzetting van fenytoïne of carbamazepine bij een behandeling met Topiramate Mylan kan een aanpassing van de dosering van dit laatste geneesmiddel vereisen.
L’adjonction ou le retrait de la phénytoïne ou de la carbamazépine à un traitement par Topiramate Mylan peut nécessiter une adaptation des doses de ce dernier.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT Topiramat “Arcana” BE Topiramate Mylan CZ Topiramat Mylan DE Topiramat dura 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg Filmtabletten DK Topiramat Mylan EL Topiramate / Generics FI Topiramat Mylan IT Topiramato Mylan Generics NL Topiramaat Mylan NO Topiramat Mylan PL Jactigen SE Topiramat Mylan SK Topiramat Mylan
Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : AT Topiramat “Arcana” BE Topiramate Mylan CZ Topiramat Mylan DE Topiramat dura 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg Filmtabletten DK Topiramat Mylan EL Topiramate / Generics

Bij toevoeging van Topiramate aan een behandeling met glyburide of bij toevoeging van glyburide aan een behandeling met topiramaat moet zorgvuldig aandacht worden besteed aan de routinecontrole voor een adequate instelling van hun diabetes.
Lorsque le topiramate est ajouté au traitement par glyburide ou que le glyburide est ajouté au traitement par topiramate, il faut assurer un monitorage systématique soigneux des patients pour assurer un contrôle adéquat de leur maladie diabétique.