Vertaling van "tevadocel " (Nederlands → Frans) :

TEVADOCEL is een antineoplastische stof en, zoals met andere potentieel toxische stoffen, dient men voorzichtig te zijn tijdens het bereiden van en werken met oplossingen van TEVADOCEL.
TEVADOCEL est un agent antinéoplasique et, comme pour tous les autres composés potentiellement toxiques, la prudence s'impose lors de la manipulation et de la préparation des solutions de TEVADOCEL.

TEVADOCEL 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
TEVADOCEL 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion

TEVADOCEL in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is bestemd voor de adjuvante behandeling van patiënten met operabele klierpositieve borstkanker.
TEVADOCEL en combinaison avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué pour le traitement adjuvant des patientes atteintes de cancer du sein opérable avec ganglions positifs.

TEVADOCEL in combinatie met doxorubicine is bestemd voor de behandeling van patiënten met lokaalgevorderde of gemetastaseerde borstkanker, die voor deze aandoening niet eerder chemotherapie hebben ontvangen
TEVADOCEL en combinaison avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patientes cancer du sein localement avancé ou métastatique, qui n'ont pas reçu de thérapie cytotoxique antérieure pour cette affection.

Nummers van de vergunning voor het in de handel te brengen: TEVADOCEL 20 mg/ml (1 ml): BE378682 TEVADOCEL 20 mg/ml (4 ml): BE378691 TEVADOCEL 20 mg/ml (7 ml): BE378707
Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché: TEVADOCEL 20 mg/ml (1 ml): BE378682 TEVADOCEL 20 mg/ml (4 ml): BE378691 TEVADOCEL 20 mg/ml (7 ml): BE378707

U zal worden gevraagd om premedicatie bestaande uit een oraal corticosteroïd zoals dexamethason in te nemen één dag voor de toediening van TEVADOCEL en gedurende de een of twee volgende dagen na de toediening, zodat sommige ongewenste effecten die na de infusie van TEVADOCEL kunnen optreden, met name allergische reacties en vochtstuwing (zwelling van de handen, voeten, benen of gewichtstoename), worden geminimaliseerd.
On vous demandera de prendre une prémédication consistant en un corticostéroïde oral tel que la dexaméthasone un jour avant l'administration de TEVADOCEL et de continuer un ou deux jours après l’administration afin de réduire au minimum certains effets indésirables qui peuvent se produire après la perfusion de TEVADOCEL, en particulier des réactions allergiques et une rétention de liquide (gonflement des mains, des pieds, des jambes, ou gain de poids).

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen: België TEVADOCEL 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Duitsland Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Italië Docetaxel-ratiopharm Nederland Tevadocel 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Oostenrijk Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Spanje Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Ce médicament est approuvé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous les noms suivants: Allemagne Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Autriche Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique TEVADOCEL 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion Espagne Docetaxel-ratiopharm 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión Italie Docetaxel-ratiopharm Pays-Bas Tevadocel 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Royaume-Uni Tevadocel 20 mg/ml concentrate for solution for infusion

N. Taxanen (Docetaxel, Paclitaxel, Paclitaxin, Taxotere, Tevadocel,).
N. Taxanes (Docetaxel, Paclitaxel, Paclitaxin, Taxotere, Tevadocel).