Traduction de «tarceva plus gemcitabine groep versus » (Néerlandais → Français) :

In het pancreaskankeronderzoek in combinatie met gemcitabine, was de incidentie van ILD-achtige verschijnselen 2,5 % in de Tarceva plus gemcitabine groep versus 0,4% in de met placebo plus gemcitabine behandelde groep.
Lors de l’étude menée dans le cancer du pancréas en association à la gemcitabine, l’incidence des événements à type d’API était de 2,5 % dans le groupe Tarceva plus gemcitabine contre 0,4 % dans le groupe gemcitabine plus placebo.

Bij aanvang waren demografische en ziektekenmerken van de patiënten gelijk tussen de twee behandelgroepen, 100 mg Tarceva plus gemcitabine of placebo plus gemcitabine, uitgezonderd van een enigszins groter aandeel vrouwen in de erlotinib/gemcitabine arm in vergelijking met de placebo/gemcitabine arm:
Les caractéristiques démographiques et pathologiques à l’inclusion des patients étaient similaires entre les deux groupes de traitement, Tarceva 100 mg plus gemcitabine ou placebo plus gemcitabine, à l’exception d’une proportion légèrement plus élevée de femmes dans le groupe erlotinib/gemcitabine que dans le groupe placebo/gemcitabine:

Zowel huiduitslag als diarree resulteerde in reductie van de dosering bij 2 % van de patiënten en in staking van het onderzoek bij 1 % van de patiënten die Tarceva plus gemcitabine ontvingen.
Les éruptions cutanées et les diarrhées ont chacune conduit à une réduction de la dose chez 2% des patients et à une sortie d’étude allant jusqu’à 1% des patients qui recevaient Tarceva plus gemcitabine.

Bijwerkingen die vaker voorkwamen (≥3%) bij met Tarceva 100 mg plus gemcitabine behandelde patiënten dan bij de met placebo plus gemcitabine behandelde groep in het registratie-onderzoek PA.3, en bij ten minste 10 % van de patiënten in de groep die behandeld werd met Tarceva 100 mg plus gemcitabine, zijn samengevat volgens de indeling van het National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) in Tabel.
Dans l'étude pivot PA.3, les effets indésirables survenus plus fréquemment (≥ 3%) dans le groupe traité par Tarceva 100 mg plus gemcitabine que dans le groupe placebo plus gemcitabine et chez au moins 10% des patients du groupe Tarceva 100 mg plus gemcitabine sont résumés par grades NCI- CTC (National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria) dans le tableau.

Graad 3 en 4 bijwerkingen Carboplatin versus Gemcitabine plus carboplatine Aantal (%) patiënten Groep met carboplatine (N=174) Groep met gemcitabine plus carboplatine
Nombre (%) de patients Bras Carboplatine Bras Gemcitabine plus Carboplatine (n=174) (n=175) Grade 3 Grade 4 Grade 3 Grade 4

Graad 3 en 4 Ongewenste fenomenen Carboplatine versus Gemcitabine plus carboplatine Aantal (%) patiënten Carboplatine arm (N=174) Gemcitabine plus carboplatine arm (N=175)
Effets Indésirables de Grades 3 et 4 Carboplatine versus Gemcitabine plus carboplatine Nombre de patients (%)

Bijwerkingen graad 3 en 4 Carboplatine versus gemcitabine plus carboplatine Aantal (%) patiënten Carboplatine-arm (N=174) Gemcitabine plus carboplatine-arm (N=175)
Effets indésirables de grades 3 et 4 Carboplatine vs gemcitabine plus carboplatine Nombre (%) de patients Groupe carboplatine (N=174) Groupe gemcitabine plus carboplatine