Traduction de «tamoxifen hazard ratio » (Néerlandais → Français) :

Wat de primaire eindpunten betreft, in studie 1033IL/0030 werd aangetoond dat anastrozol een statistisch significant beter effect had op de tijd tot tumorprogressie dan tamoxifen (hazard ratio (HR) 1,42, 95% betrouwbaarheidsinterval (BI) [1,11 - 1,82]. De mediane tijd tot progressie was 11,1 maanden met anastrozol en 5,6 maanden met tamoxifen (p = 0,006).
Pour les critères d'évaluation principaux, l'étude 1033IL/0030 a montré que l'anastrozole présentait un avantage statistiquement significatif par rapport au tamoxifène en ce qui concerne le délai jusqu'à la progression de la tumeur (rapport de risque [RR]: 1,42; intervalle de confiance [IC] à 95 %: [1,11, 1,82]; délai médian jusqu'à la progression: respectivement 11,1 et 5,6 mois pour l'anastrozole et le tamoxifène, p = 0,006); les taux de réponse tumorale objective ont été similaires pour l'anastrozole et le tamoxifène.

borstkankerrecidief significant verminderde met 16% in vergelijking met tamoxifen (hazard ratio 0,84; p=0,002).
Après une durée médiane de traitement de 30 mois environ et un suivi médian de 87 mois environ, les résultats ont montré qu’un traitement séquentiel par exémestane après 2 à 3 ans de thérapie adjuvante par tamoxifène était corrélé à une amélioration cliniquement et statistiquement significative de la DFS, par rapport à la poursuite d’un traitement par tamoxifène. Les résultats ont montré que, durant la période d’étude observée, Aromasin réduisait significativement le risque de récidive du cancer du sein de 16 % par rapport au tamoxifène (hazard ratio 0,84 ; p = 0,002).

De analyse van de geobserveerde studieperiode toonde dat Aromasin het risico van borstkankerrecidief verminderde met 24% in vergelijking met tamoxifen (hazard ratio 0,76; p=0,00015).
Sur la période d’étude observée, l’analyse a montré qu’Aromasin réduisait de 24 % le risque de récidive de cancer du sein par rapport au tamoxifène (hazard ratio : 0,76 ; p = 0,00015).

Bij analyse werd vastgesteld dat exemestaan tijdens de geobserveerde studieperiode het risico op recidief van borstkanker met 24% verlaagde in vergelijking met tamoxifen (hazard ratio 0,76; p=0,00015).
D’après l’analyse, dans la période d’étude observée, l’exémestane a réduit le risque de récurrence du cancer du sein de 24% par comparaison au tamoxifène (rapport de risque 0,76 ; p=0,00015).

Eindpunt Exemestaan Tamoxifen Hazard Ratio p-waarde Populatie Evenementen / N Evenementen / (95% BI) (%) N (%) Ziektevrije overleving a Alle patiënten 354 / 2.352 453 / 2.372 0,76 (0,67-0,88) 0,00015
Patientes ER + 289 / 2 033 (14,3%) 370 / 2 021 (18,3%) 0,75 (0,65-0,88) 0,00030 Cancer du sein controlatéral Toutes les patientes 20 / 2 352 (0,9%) 33 / 2 372 (1,5%) 0,57 (0,33-0,99) 0,04158

Analyse liet zien dat exemestane in de bestudeerde onderzoeksperiode het risico op terugkeer van borstkanker met 24% verminderde vergeleken met tamoxifen (hazard ratio 0,76; p=0,00015).
Sur la période observée, l’analyse a montré qu’exémestane réduisait de 24 % le risque de récidive de cancer du sein par rapport au tamoxifène (hazard ratio : 0,76 ; p=0,00015).

Analyse liet zien dat in de bestudeerde periode Exemestaan het risico van het terugkeren van borstkanker met 24% verminderde ten opzichte van tamoxifen (hazard ratio 0,76; p=0,00015).
L’analyse des résultats a montré que dans la période d’étude observée, Exémestane a réduit le risque de récidive du cancer du sein de 24% comparé au tamoxifène (risque relatif 0,76 ; p=0,00015).