Vertaling van "tabletten met gereguleerde afgifte hydrocortison oraal gebruik " (Nederlands → Frans) :

Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte hydrocortison Oraal gebruik
Plenadren 20 mg comprimés à libération modifiée hydrocortisone Voie orale

Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte hydrocortison
Plenadren 5 mg comprimés à libération modifiée

Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte In de hele bijsluiter Plenadren genoemd Hydrocortison
Plenadren 5 mg comprimés à libération modifiée Plenadren 20 mg comprimés à libération modifiée Appelé Plenadren dans toute la notice Hydrocortisone

In het onderzoek werden tabletten met gereguleerde afgifte die eenmaal per dag werden gegeven, vergeleken met conventionele tabletten die drie keer per dag werden gegeven in dezelfde dagelijkse dosis hydrocortison (20 tot 40 mg).
L'étude avait pour objet de comparer les comprimés à libération modifiée administrés une fois par jour avec les comprimés classiques donnés en trois prises quotidiennes, pour une même dose quotidienne d'hydrocortisone (20 à 40 mg).

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL XANAX 0,25 mg tabletten XANAX 0,5 mg tabletten XANAX 1 mg tabletten XANAX 2 mg tabletten XANAX Retard 0,5 mg tabletten met verlengde afgifte XANAX Retard 1 mg tabletten met verlengde afgifte XANAX Retard 2 mg tabletten met verlengde afgifte XANAX Retard 3 mg tabletten met verlengde afgifte XANAX 0,75 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing (alprazolam)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT XANAX 0,25 mg comprimés XANAX 0,5 mg comprimés XANAX 1 mg comprimés XANAX 2 mg comprimés XANAX Retard 0,5 mg comprimés à libération prolongée XANAX Retard 1 mg comprimés à libération prolongée XANAX Retard 2 mg comprimés à libération prolongée XANAX Retard 3 mg comprimés à libération prolongée XANAX 0,75 mg/ml solution buvable en gouttes (alprazolam)

Bij pediatrische patiënten met een nierfunctiestoornis die dialyse ondergaan wordt aanbevolen om na elke dialyse patiënten een extra dosis van Viramune suspensie voor oraal gebruik of tabletten met directe afgifte te geven, die overeenkomt met 50% van de aanbevolen dagelijkse dosis van Viramune suspensie voor oraal gebruik of tabletten met directe afgifte; dit helpt de gevolgen van de dialyse op de nevirapineklaring te compenseren.
Chez les patients pédiatriques insuffisants rénaux et sous dialyse, il est recommandé qu’après chaque dialyse les patients reçoivent une dose supplémentaire de Viramune suspension buvable ou comprimés à libération immédiate équivalente à 50 % de la dose quotidienne recommandée de Viramune suspension buvable ou comprimés à libération immédiate, ce qui permettra de compenser les effets de la dialyse sur la clairance de la névirapine.

Het wordt aanbevolen dat pediatrische patiënten met renale disfunctie die dialyse ondergaan, na iedere dialysebehandeling een extra dosis van Viramune suspensie voor oraal gebruik of tabletten met directe afgifte ontvangen overeenkomend met 50% van de aanbevolen dagelijkse dosis van Viramune suspensie voor oraal gebruik of tabletten met directe afgifte. Dit zal het effect van de dialyse op de nevirapineklaring ongedaan helpen maken.
Chez les patients pédiatriques présentant une insuffisance rénale et sous dialyse, il est recommandé d’administrer après chaque dialyse une dose supplémentaire de Viramune suspension buvable ou comprimés à libération immédiate correspondant à 50 % de la dose quotidienne recommandée de Viramune suspension buvable ou comprimés à libération immédiate, ce qui permettra de compenser les effets de la dialyse sur la clairance de la névirapine.

DEPAKINE 300 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing DEPAKINE 300 mg/5 ml siroop DEPAKINE Enteric 150 mg maagsapresistente tabletten DEPAKINE Enteric 300 mg maagsapresistente tabletten DEPAKINE Enteric 500 mg maagsapresistente tabletten DEPAKINE Chrono 300 mg tabletten met verlengde afgifte DEPAKINE Chrono 500 mg tabletten met verlengde afgifte DEPAKINE I. V. 400 mg/4ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
DEPAKINE 300 mg/ml solution buvable en gouttes DEPAKINE 300 mg/5 ml sirop DEPAKINE Enteric 150 mg comprimés gastro-résistants DEPAKINE Enteric 300 mg comprimés gastro-résistants DEPAKINE Enteric 500 mg comprimés gastro-résistants DEPAKINE Chrono 300 mg comprimés à libération prolongée DEPAKINE Chrono 500 mg comprimés à libération prolongée DEPAKINE I. V. 400 mg/4ml poudre et solvant pour solution injectable.

DEPAKINE 300 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing: 5 jaar DEPAKINE 300 mg/5ml siroop: 3 jaar DEPAKINE Enteric 150 mg/300 mg/500 mg maagsapresistente tabletten: 3 jaar DEPAKINE Chrono 300 mg tabletten met verlengde afgifte: 2 jaar DEPAKINE Chrono 500 mg tabletten met verlengde afgifte: 2 jaar DEPAKINE I. V. 400 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 5 jaar
DEPAKINE 300 mg/ml solution buvable en gouttes : 5 ans DEPAKINE 300 mg/5ml sirop : 3 ans DEPAKINE Enteric 150 mg/300 mg/500 mg comprimés gastro-résistants : 3 ans DEPAKINE Chrono 300 mg comprimés à libération prolongée : 2 ans DEPAKINE Chrono 500 mg comprimés à libération prolongée : 2 ans DEPAKINE I. V. 400 mg poudre et solvant pour solution injectable : 5 ans

Er zijn geen nieuwe bijwerkingen gemeld bij Viramune tabletten met verlengde afgifte, die niet eerder zijn vastgesteld met Viramune tabletten met directe afgifte en suspensie voor oraal gebruik.
Aucun nouvel effet indésirable n’est apparu avec Viramune comprimés à libération prolongée par rapport à ceux ayant déjà été identifiés avec Viramune comprimés à libération immédiate et suspension buvable.