Traduction de «tabletten is amisulpride 50 mg per deelbare tablet » (Néerlandais → Français) :

- De werkzame stof in Amisulpride EG 50 mg deelbare tabletten is amisulpride 50 mg per deelbare tablet.

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- La substance active est amisulpride 50 mg pour un comprimé sécable.

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- De werkzame stof in Amisulpride EG 200 mg deelbare tabletten is amisulpride 200 mg per deelbare tablet.

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- La substance active est amisulpride 200 mg pour un comprimé sécable.

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- De werkzame stof in Amisulpride EG 100 mg deelbare tabletten is amisulpride 100 mg per deelbare tablet.

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- La substance active est amisulpride 100 mg pour un comprimé sécable.

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- De werkzame stof in Amisulpride EG 400 mg deelbare filmomhulde tabletten is amisulpride 400 mg per deelbare filmomhulde tablet.

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- La substance active est amisulpride 400 mg pour un comprimé pelliculé sécable.

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Hoe ziet DORMONOCT eruit en hoeveel zit er in een verpakking ? DORMONOCT 1 mg, tabletten DORMONOCT 1 mg is een deelbare tablet bestemd voor oraal gebruik.

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Qu'est-ce que DORMONOCT et contenu de l'emballage extérieur DORMONOCT 1 mg comprimés DORMONOCT 1 mg se présente sous la forme d’un comprimé sécable destiné à une administration par voie orale.

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DORMONOCT 2 mg, tabletten DORMONOCT 2 mg is een deelbare tablet bestemd voor oraal gebruik.

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DORMONOCT 2 mg comprimés DORMONOCT 2 mg se présente sous la forme d’un comprimé sécable destiné à une administration par voie orale.

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Hoe ziet Amisulpride EG 50 mg deelbare tabletten er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Dit geneesmiddel wordt afgeleverd in de vorm van deelbare tabletten in dozen van 12, 30, 60 en 150.

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Qu’est-ce qu’Amisulpride EG 50 mg comprimés sécables et contenu de l’emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de comprimés sécables, en boîtes de 12, 30, 60 et 150.

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Spryce ...[+++]

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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie ora ...[+++]

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EU/1/10/612/001 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/002 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/003 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten EU/1/10/612/ ...[+++]

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EU/1/10/612/002 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/003 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/004 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/005 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) ...[+++]

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EU/1/09/576/001 7 tabletten EU/1/09/576/002 14 tabletten EU/1/09/576/003 28 tabletten EU/1/09/576/004 30 tabletten EU/1/09/576/005 56 tabletten EU/1/09/576/006 60 tabletten EU/1/09/576/007 80 tabletten EU/1/09/576/008 84 tabletten EU/1/09/576/009 90 tabletten EU/1/09/576/010 98 tabletten EU/1/09/576/011 100 tabletten EU/1/09/576/012 50 x 1 tablet (eenheidsdosis) EU/1/09/576/013 56 x 1 tablet ...[+++]

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EU/1/09/576/001 7 comprimés EU/1/09/576/002 14 comprimés EU/1/09/576/003 28 comprimés EU/1/09/576/004 30 comprimés EU/1/09/576/005 56 comprimés EU/1/09/576/006 60 comprimés EU/1/09/576/007 80 comprimés EU/1/09/576/008 84 comprimés EU/1/09/576/009 90 comprimés EU/1/09/576/010 98 comprimés EU/1/09/576/011 100 comprimés EU/1/09/576/012 50 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/013 56 x 1 comprimé (dose unitaire) EU/1/09/576/040 28 comprimés (conditionnement calendaire)

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Date index: 2024-11-12