Vertaling van "tabletten in blisterverpakking " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

blisterverpakking | verpakking met plastic

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blister

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Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE397722 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE416927 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE397731 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE416936 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE397747 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE416945 (tablettencontainer) Lamot ...[+++]

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Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE397722 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE416927 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE397731 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE416936 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE397747 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE416945 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE397756 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE416 ...[+++]

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Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE397722 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE416927 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE397731 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE416936 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE397747 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE416945 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE397756 ( ...[+++]

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Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE397722 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE416927 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE397731 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE416936 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE397747 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE416945 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE397756 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE416954 (pilulier)

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TRITACE 1,25 mg tabletten: BE163956 (blisterverpakking) TRITACE 1,25 mg tabletten: BE419535(fles) TRITACE 2,5 mg tabletten: BE163931 (blisterverpakking) TRITACE 2,5 mg tabletten: BE419544 (fles) TRITACE 5 mg tabletten: BE163947 (blisterverpakking) TRITACE 5 mg tabletten: BE419553 (fles) TRITACE 10 mg tabletten: BE255367 (blisterverpakking) TRITACE 10 mg tabletten: BE419562 (fles)

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TRITACE 1,25 mg comprimés : BE163956 (plaquettes thermoformées) TRITACE 1,25 mg comprimés : BE419535 (flacon) TRITACE 2,5 mg comprimés : BE163931 (plaquettes thermoformées) TRITACE 2,5 mg comprimés : BE419544 (flacon) TRITACE 5 mg comprimés : BE163947 (plaquettes thermoformées) TRITACE 5 mg comprimés : BE419553 (flacon) TRITACE 10 mg comprimés : BE255367 (plaquettes thermoformées) TRITACE 10 mg comprimés : BE419562 (flacon)

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Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen TRITACE 1,25 mg tabletten: BE163956 (blisterverpakking) TRITACE 1,25 mg tabletten: BE419535(fles) TRITACE 2,5 mg tabletten: BE163931 (blisterverpakking) TRITACE 2,5 mg tabletten: BE419544(fles) TRITACE 5 mg tabletten: BE163947 (blisterverpakking) TRITACE 5 mg tabletten: BE419553(fles) TRITACE 10 mg tabletten: BE255367 (blisterverpakking)

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Numéros de l’autorisation de mise sur le marché TRITACE 1,25 mg comprimés : BE163956 (plaquettes thermoformées) TRITACE 1,25 mg comprimés : BE419535 (flacon) TRITACE 2,5 mg comprimés : BE163931 (plaquettes thermoformées) TRITACE 2,5 mg comprimés : BE419544(flacon) TRITACE 5 mg comprimés : BE163947 (plaquettes thermoformées) TRITACE 5 mg comprimés : BE419553 (flacon) TRITACE 10 mg comprimés : BE255367 (plaquettes thermoformées) TRITACE 10 mg comprimés : BE419562 (flacon)

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Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Quetiapine Apotex 25 mg filmomhulde tabletten: BE383424 (blisterverpakking) – BE383433 (fles) Quetiapine Apotex 100 mg filmomhulde tabletten: BE383442 (blisterverpakking) – BE383451 (fles) Quetiapine Apotex 200 mg filmomhulde tabletten: BE383476 (blisterverpakking) – BE383485 (fles) Quetiapine Apotex 300 mg filmomhulde tabletten: BE383494 (blisterverpakking) – BE383503 (fles)

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Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Quetiapine Apotex 25 mg comprimés pelliculés : BE383424 (plaquette) – BE383433 (flacon) Quetiapine Apotex 100 mg comprimés pelliculés : BE383442 (plaquette) – BE383451 (flacon) Quetiapine Apotex 200 mg comprimés pelliculés : BE383476 (plaquette) – BE383485 (flacon) Quetiapine Apotex 300 mg comprimés pelliculés : BE383494 (plaquette) – BE383503 (flacon)

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Quetiapine Apotex 25 mg filmomhulde tabletten: BE383424 (blisterverpakking) – BE383433 (fles) Quetiapine Apotex 100 mg filmomhulde tabletten: BE383442 (blisterverpakking) – BE383451 (fles) Quetiapine Apotex 200 mg filmomhulde tabletten: BE383476 (blisterverpakking) – BE383485 (fles) Quetiapine Apotex 300 mg filmomhulde tabletten: BE383494 (blisterverpakking) – BE383503 (fles)

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Quetiapine Apotex 25 mg, comprimés pelliculés : BE383424 (plaquette) – BE383433 (flacon) Quetiapine Apotex 100 mg, comprimés pelliculés : BE383442 (plaquette) – BE383451 (flacon) Quetiapine Apotex 200 mg, comprimés pelliculés : BE383476 (plaquette) – BE383485 (flacon) Quetiapine Apotex 300 mg, comprimés pelliculés : BE383494 (plaquette) – BE383503(flacon)

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Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Atorvastacalc 10 mg filomhulde tabletten: BE351346 (Blisterverpakking) Atorvastacalc 10 mg filomhulde tabletten: BE351355 (Tablettencontainer) Atorvastacalc 20 mg filomhulde tabletten: BE351364 (Blisterverpakking) Atorvastacalc 20 mg filomhulde tabletten: BE351373 (Tablettencontainer) Atorvastacalc 40 mg filomhulde tabletten: BE351382 (Blisterverpakking) Atorvastacalc 40 mg filomhulde tabletten: BE351391 (Tablettencontainer)

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Numéros d’autorisation de mise sur le marché Atorvastacalc 10 mg comprimés pelliculés : BE351346 (Plaquette) Atorvastacalc 10 mg comprimés pelliculés : BE351355 (Pilulier) Atorvastacalc 20 mg comprimés pelliculés : BE351364 (Plaquette) Atorvastacalc 20 mg comprimés pelliculés : BE351373 (Pilulier) Atorvastacalc 40 mg comprimés pelliculés : BE351382 (Plaquette) Atorvastacalc 40 mg comprimés pelliculés : BE351391 (Pilulier)

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 56 tabletten EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 98 tabletten EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blister ...[+++]

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Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 56 comprimés EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 98 comprimés EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/ ...[+++]

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EU-nummer (Fantasie)naam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Primaire Verpakking Verpakkingsgrootte vorm EU/1/09/538/001 Afinitor 5 mg Tablet Oraal gebruik blisterverpakking 30 tabletten (alu/PA/alu/PVC) EU/1/09/538/002 Afinitor 5 mg Tablet Oraal gebruik blisterverpakking 60 tabletten (alu/PA/alu/PVC) EU/1/09/538/003 Afinitor 5 mg Tablet Oraal gebruik blisterverpakking 90 tabletten (alu/PA/alu/PVC) EU/1/09/538/004 Afinitor 10 mg Tablet Oraal gebruik blisterverpakking 30 tabletten ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Numéro AMM UE Nom (de Dosage Forme Voie Conditionnement primaire Présentation fantaisie) pharmaceutique d’administration EU/1/09/538/001 Afinitor 5 mg Comprimés Voie orale Plaquettes thermoformées (alu/PA/alu/PVC) 30 comprimés EU/1/09/538/002 Afinitor 5 mg Comprimés Voie orale Plaquettes thermoformées (alu/PA/alu/PVC) 60 comprimés EU/1/09/538/003 Afinitor 5 mg Comprimés Voie orale Plaquettes thermoformées (alu/PA/alu/PVC) 90 compri ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

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EU/1/02/220/001 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 14 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/002 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 56 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/003 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 112 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/004 Tracleer 125 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 56 tabletten (PVC/P ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

EU/1/02/220/001 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 14 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/002 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 56 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/003 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 112 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/004 Tracleer 125 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 56 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/005 Tracleer 125 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 112 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/006 Tracleer 32 mg Comprimé dispersibl ...[+++]

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