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Denemarken: Triregol, overtrukne tabletter Griekenland: Επικαλυμμένα δισκία Triregol Finnland: Triregol tabletit, päällystetyt Ierland: Triregol coated tablets Luxemburg: Triregol omhulde tabletten Portugal: Triregol comprimidos revestidos Zweden: Triregol dragerade tabletter Verenigd Koninkrijk: TriRegol coated tablets
Danemark: Triregol, overtrukne tabletter Grèce: Επικαλυμμένα δισκία Triregol Finnland: Triregol tabletit, päällystetyt Irlande: Triregol coated tablets Luxembourg: Triregol comprimés enrobés Portugal: Triregol comprimidos revestidos Suède: Triregol dragerade tabletter Royaume-Uni: TriRegol coated tablets

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Simvastatine EG 5mg/10mg/20mg/40mg filmomhulde tabletten Duitsland: Simvastatin STADA 5mg/10mg/20mg/40mg Filmtabletten Denemarken: Simvanidda 5mg/10mg/20mg/40mg Ierland: Simtan 5mg/10mg/20mg/40mg Film-coated Tablets Luxemburg: Simvastatine EG 5mg/10mg/20mg/40mg comprimés pelliculés Nederland: Simvastatine CF 5mg/10mg/20mg/40mg, omhulde tabletten Portugal: Sinvastatina Stada 10mg/20mg/40mg Comprimidos Revestidos Zweden: Simvastatin STADA 10mg/20mg/40mg
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Belgique: Simvastatine EG 5mg/10mg/20mg/40mg comprimés pelliculés Allemagne: Simvastatin STADA 5mg/10mg/20mg/40mg Filmtabletten Danemark: Simvanidda 5mg/10mg/20mg/40mg Irlande: Simtan 5mg/10mg/20mg/40mg Film-coated Tablets Luxembourg: Simvastatine EG 5mg/10mg/20mg/40mg Pays-Bas: Simvastatine CF 5mg/10mg/20mg/40mg, omhulde tabletten Portugal: Sinvastatina Stada 10mg/20mg/40mg Comprimidos Revestidos Suède: Simvastatin STADA 10mg/20mg/40mg

Italië: Actonel 30 mg compresse rivestite con film Luxemburg: Actonel 30 mg comprimé pelliculé, Malta: Actonel 30 mg film-coated tablet Nederland: Actonel 30 mg, omhulde tabletten Noorwegen: Optinate 30 mg filmdrasjerte tabletter Portugal: Actonel 30 mg comprimido revestido por película Spanje: Actonel 30 mg comprimidos recubiertos con película Verenigd Koninkrijk: Actonel 30 mg film-coated tablets Zweden: Optinate 30 mg filmdragerade tabletter
Actonel 30 mg filmomhulde tabletten, Actonel 30 mg comprimés pelliculés, Actonel 30 mg Filmtabletten Optinate 30 mg filmovertrukne tabletter Optinate 30 mg kalvopäällysteiset tabletit Actonel 30 mg comprimé pelliculé Actonel 30 mg Filmtabletten Actonel 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Actonel 30 mg film-coated tablets Actonel 30 mg compresse rivestite con film Actonel 30 mg comprimé pelliculé Actonel 30 mg film-coated tablet Actonel 30 mg omhulde tabletten Optinate 30 mg filmdrasjerte tabletter Actonel 30 mg comprimido revestido por película Actonel 30 mg comprimidos recubiertos con película Optinate 30 mg filmdragerade tabletter Actonel 30 mg film-coated tablets

Oostenrijk: Triregol überzogene Tabletten België: Triaselle omhulde tabletten
Autriche: Triregol überzogene Tabletten Belgique: Triaselle comprimés enrobés

Dit geneesmiddel is in de lidstaten van de EEA goedgekeurd onder de volgende namen: België: ElisaMylan 35 2 mg/0,035 mg omhulde tabletten Duitsland: Juliette Ierland: Cyproterone Acetate/Ethinylestradiol Tablets 2mg/0.035mg Nederland: Cyproteronacetaat / ethinylestradiol Mylan 2 mg/0,035 mg, omhulde tabletten Portugal: Aceto de Ciproterona + Etinilestradiol 2 mg/0.035 mg comprimido Verenigd Koninkrijk: Cyproterone Acetate/Ethinylestradiol Tablets 2mg/0.035mg
Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Économique Européen sous les noms suivants : Belgique : ElisaMylan35 2 mg/0,035 mg comprimés enrobés Allemagne : Juliette Irlande : Cyproterone Acetate/Ethinylestradiol Tablets 2mg/0.035mg Pays-Bas : Cyproteronacetaat / ethinylestradiol Mylan 2 mg/0,035 mg, omhulde tabletten Portugal : Aceto de Ciproterona + Etinilestradiol 2 mg/0.035 mg comprimido Royaume-Uni : Cyproterone Acetate/Ethinylestradiol Tablets 2mg/0.035mg

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België Paroxetine EG 10, 20, 30, 40 mg tabletten Cyprus: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Tsjechië: Arketis 20 mg tablets Estland: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Griekenland: Paroxia 20, 30, 40 mg Litouwen: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Luxemburg Paroxetine EG 10, 20, 30, 40 mg comprimés Letland: Arketis 10, 20 mg tablets Malta: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Nederland: Paroxetine 10, 20, 30, 40 mg tabletten Polen: Arketis 20 mg tablets Zweden: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Slovakije: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: La Belgique: Paroxetine EG 10, 20, 30, 40 mg tabletten Chypre: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets République tchèque: Arketis 20 mg tablets L'Estonie: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets La Grèce: Paroxia 20, 30, 40 mg La Lituanie: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Le Luxembourg: Paroxetine EG 10, 20, 30, 40 mg comprimés La Lettonie: Arketis 10, 20 mg tablets Malte: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets Les Pays-Bas: Paroxetine 10, 20, 30, 40 mg tabletten La Pologne: Arketis 20 mg tablets La Suède: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets La Slovaquie: Arketis 10, 20, 30, 40 mg tablets

Valdispert Relax is een witte ronde biconvexe (aan beide kanten bolronde) omhulde tablet. Het is verkrijgbaar in de volgende verpakkingen: Kartonnen doosje met 20, 30, 50 of 100 omhulde tabletten in blisterverpakkingen Kartonnen doosje met 20, 30, 50, 80 en 100 omhulde tabletten in een glazen flesje.
Boîte en carton contenant 20, 30, 50, 80 ou 100 comprimés enrobés conditionnés en flacons de verre.

EU/1/10/612/001 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/002 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/003 Revolade 25 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten EU/1/10/612/004 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/005 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/006 Revolade 50 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten EU/1/10/612/007 Revolade 75 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 14 tabletten EU/1/10/612/008 Revolade 75 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 28 tabletten EU/1/10/612/009 Revolade 75 mg Film-omhulde tablet Oraal gebruik blister (PA/alu/PVC-alu) 84 (3 x 28) tabletten
EU/1/10/612/002 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/003 REVOLADE 25 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/004 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/005 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/006 REVOLADE 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/007 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/008 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu) EU/1/10/612/009 REVOLADE 75 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette (PA/alu/PVC-alu)

Cerenia Tabletten dienen echter niet verpakt in of omhuld met voedsel toegediend te worden daar dit het oplossen van de tablet en dus de aanvang van de werking kan vertragen.
Les comprimés de Cerenia ne doivent pas être administrés enrobés dans la nourriture car cela peut retarder la dissolution du comprimé et donc le début de son effet.