Vertaling van "tablet zie rubriek " (Nederlands → Frans) :

Deze resultaten duiden erop dat de biobeschikbaarheid en de opnamesnelheid na orale inname van de pazopanib toegenomen zijn na inname van de fijngemaakte tablet vergeleken met de toediening van de intacte tablet (zie rubriek 4.2).
Ces résultats montrent que la biodisponibilité et la vitesse d’absorption orale du pazopanib sont augmentées après l’administration d’un comprimé écrasé par rapport à l’administration d’un comprimé entier (voir rubrique 4.2).

Dosering De Vivanza 10 mg orodispergeerbare tablet is niet bio-equivalent aan de Vivanza 10 mg filmomhulde tablet (zie rubriek 5.1).
Posologie Vivanza 10 mg, comprimé orodispersible n’est pas bioéquivalent à Vivanza 10 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 5.1).

Het wordt aanbevolen preparaten die divalente of trivalente kationen bevatten, zoals ijzerzouten, zinkzouten of magnesium- of aluminiumhoudende antacida of didanosine (alleen galenische vormen van didanosine met aluminium- of magnesiumhoudende buffers) niet in te nemen 2 uur voor of na toediening van levofloxacine tablet (zie rubriek 4.2).
Il est recommandé de ne pas prendre les préparations contenant des cations divalents ou trivalents tels que des sels de fer, des sels de zinc, des antiacides contenant de l’aluminium ou du magnésium ou de la didanosine (uniquement les formulations de didanosine avec tampons contenant de l’aluminium ou du magnésium) dans les 2 heures qui précèdent ou qui suivent l’administration des comprimés de lévofloxacine (voir rubrique 4.2).

Hulpstof met bekend effect: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 2,5 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Excipient avec effet notoire: Chaque comprimé à libération prolongée contient 2,5 mg de lactose monohydraté (voir rubrique 4.4) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Hulstoffen met bekend effect: Belsar 10 mg filmomhulde tabletten: elke filomhulde tablet bevat 61,6mg lactosemonohydraat Belsar 20 mg filmomhulde tabletten: elke filomhulde tablet bevat 123,2mg lactosemonohydraat Belsar 40 mg filmomhulde tabletten: elke filomhulde tablet bevat 246,4mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Excipient à effet notoire : Belsar 10 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 61,6mg lactose monohydrate Belsar 20 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 123,2mg lactose monohydrate Belsar 40 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 246,4mg lactose monohydrate Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Hulstoffen met bekend effect: Olmetec 10 mg filmomhulde tabletten: elke filomhulde tablet bevat 61,6mg lactosemonohydraat Olmetec 20 mg filmomhulde tabletten: elke filomhulde tablet bevat 123,2mg lactosemonohydraat Olmetec 40 mg filmomhulde tabletten: elke filomhulde tablet bevat 246,4mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Excipient à effet notoire : Olmetec 10 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 61,6mg lactose monohydrate Olmetec 20 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 123,2mg lactose monohydrate Olmetec 40 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 246,4mg lactose monohydrate Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

De werkzame stof in dit middel is eprosartan (in de vorm van eprosartanmesylaat), overeenkomend met 600 mg eprosartan per tablet. De andere stoffen in dit middel zijn: Kern van de tablet : lactose monohydraat (zie rubriek 2), microkristallijn cellulose, gepregelatineerd zetmeel (van maïs), crospovidon, magnesiumstearaat, gezuiverd water.
Les autres composants sont : Noyau du comprimé : lactose monohydraté (voir la rubrique 2), cellulose microcristalline, amidon (de maïs) prégélatinisé, crospovidone, stéarate de magnésium, eau purifiée.

De tablet en suspensie voor oraal gebruik met 6-mercaptopurine zijn niet bio-equivalent wat betreft de piekplasmaconcentratie en daarom wordt bij overstappen van het ene op het andere preparaat geïntensiveerde hematologische monitoring van de patiënt aanbevolen (zie rubriek 5.2).
Les formes suspension orale et comprimés de la 6-mercaptopurine ne sont pas bio-équivalentes du point de vue pic plasmatique; il est donc conseillé d’intensifier la surveillance hématologique du patient lors d’un changement de formulation (voir rubrique 5.2).

Wijze van toediening Elke tablet kan oraal met of zonder voedsel worden ingenomen (zie rubriek 5.2).
Mode d’administration Les comprimés doivent être administrés par voie orale, pendant ou en dehors des repas (voir rubrique 5.2).

Elke tablet bevat 39,2 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.