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Mannelijk fenotype met geslachtschromosoommosaïcisme

Traduction de «tabel 2 fenotypes » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
overige geslachtschromosoomafwijkingen, vrouwelijk fenotype

Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype féminin


mannelijk fenotype met structureel afwijkend geslachtschromosoom

Homme avec chromosomes sexuels de structure anormale


overige geslachtschromosoomafwijkingen, mannelijk fenotype

Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype masculin


geslachtschromosoomafwijking, vrouwelijk fenotype

Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin


overige gespecificeerde geslachtschromosoomafwijkingen, vrouwelijk fenotype

Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype féminin


mannelijk fenotype met geslachtschromosoommosaïcisme

Homme avec mosaïque des chromosomes sexuels


overige gespecificeerde geslachtschromosoomafwijkingen, mannelijk fenotype

Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype masculin


geslachtschromosoomafwijking, mannelijk fenotype

Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype masculin
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Baseline-genotype of -fenotype en virologische resultaatanalyses In DUET-1 en DUET-2 ging de aanwezigheid bij aanvang van 3 of meer van de volgende mutaties: V90I, A98G, L100I, K101E, K101P, V106I, V179D, V179F, Y181C, Y181I, Y181V, G190A en G190S, (INTELENCE RAM’s) gepaard met een verminderde virologische respons op INTELENCE (zie tabel 5).

Analyses génotypiques ou phénotypiques à l’inclusion et réponse virologique Dans DUET-1 et DUET-2, la présence à l’inclusion de 3 mutations ou plus parmi les mutations suivantes : V90I, A98G, L100I, K101E, K101P, V106I, V179D, V179F, Y181C, Y181I, Y181V, G190A et G190S (mutations associées à une résistance à INTELENCE) a été associée à une diminution de la réponse virologique à INTELENCE (voir tableau 5).


Tabel 2: Fenotypes prionziekten verschillend van klassieke CJD.

TABLEAU 2: PHENOTYPES DES MALADIES A PRIONS DIFFERENTS DE LA CJD CLASSIQUE.


Verschillende fenotypes van prionziekten verschillend van CJD werden geïdentificeerd (Tabel 2).

D’autres phénotypes de maladies à prions, différents du CJD, ont été identifiés (Tableau 2).




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Date index: 2025-05-01
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