Traduction de «susceptibilities and clinical » (Néerlandais → Français) :

40. White AC Jr, Atmar RL, Wilson J et al: Effects of requiring prior authorization for selected antimicrobials: expenditures, susceptibilities and clinical outcomes.
40. White AC Jr, Atmar RL, Wilson J et al : Effects of requiring prior authorization for selected antimicrobials : expenditures, susceptibilities and clinical outcomes.

23. Sanders CC, laconis JP, Bodey GP, Samonis G: Resistance to ticarcillin-potassium clavulanate among clinical isolates of the family Enterobacteriacae: rote of PSE-ESBL-1 betalactamase and high levels of TEM-1 and SHV-1 and problems with false susceptibility in disk diffusion tests.
23. Sanders CC, laconis JP, Bodey GP, Samonis G : Résistance to ticarcillin-potassium clavulanate among clinical isolates of thé family Enterobacteriacae : rote of PSE-ESBL-1 betalactamase and high levels of TEM-1 and SHV-1 and problems with false susceptibility in disk diffusion tests.

Testing gentamicin, rifampin, fusidic acid and linezolid susceptibility is recommended for cases of clinical infection, not for colonisation.
Le test de la sensibilité à la gentamicine, la rifampine, l’acide fusidique et au linézolide est recommandé pour les cas d'infection clinique, non pour la colonisation.

3.3.2 Determination of susceptibility to vancomycin Homogeneous glycopeptide intermediate resistant strains (vancomycin MIC of 8 mg/L or teicoplanin 16 mg/L) have been related to clinical failure of glycopeptide treatment.
3.3.2 Détermination de la sensibilité à la vancomycine Un lien a été établi entre les souches résistantes intermédiaires glycopeptides homogènes (vancomycin MIC de 8 mg/L ou teicoplanine 16 mg/L) et l'échec clinique du traitement au glycopeptide.

The clinical significance of heterogeneous glycopeptide intermediate S. aureus (hGISA; borderline susceptible strains) is unclear, although recent data suggest that the response to the glycopeptide therapy administered to patients infected by such variants can be poor.
La signification clinique de S. aureus intermédiaire aux glycopeptides hétérogènes (hGISA; les souches sensibles limites) est peu claire bien que les données récentes suggèrent que la réponse à la thérapie aux glycopeptides des patients infectés par de telles variantes peut être insuffisante.