Vertaling van "substraten van p-glycoproteïne " (Nederlands → Frans) :

Fluticasonfuroaat en vilanterol zijn substraten van P-glycoproteïne (P-gp). Het wordt echter onwaarschijnlijk geacht dat de gelijktijdige toediening van fluticasonfuroaat/vilanterol en P-gp-remmers de systemische blootstelling aan fluticasonfuroaat of vilanterol zal wijzigen, omdat beide goed geabsorbeerde moleculen zijn.
Le furoate de fluticasone et le vilanterol sont des substrats de la glycoproteine P (P-gp), cependant, l’impact sur l’exposition systémique du furoate de fluticasone ou du vilanterol est considéré comme faible lors de l’administration concomitante du furoate de fluticasone/vilanterol avec des inhibiteurs de la P-gp, en raison de la bonne absorption de ces molécules.

De vinca-alkaloïden worden erkend als substraten van P glycoproteïne en aangezien specifieke studies ontbreken, moeten voorzorgsmaatregelen genomen worden bij de associatie van Navelbine met sterke modulatoren van deze membraantransporteur.
Les vinca-alcaloïdes étant reconnus comme des substrats de la glyco-protéine P, et en l’absence d’études spécifiques, des précautions doivent être exercées lors de l’association de la Navelbine avec des modulateurs forts de ce transporteur membranaire.

Fluticasonfuroaat en vilanterol zijn beide substraten van P-glycoproteïne (P-gp).
Le furoate de fluticasone et le vilanterol sont tous deux des substrats de la glycoprotéine-P (P-gp).

Interacties met geneesmiddelen die P-glycoproteïne-substraten zijn
Interactions avec les médicaments substrats de la glycoprotéine-P

Effecten van linagliptine op andere geneesmiddelen In klinisch onderzoek zoals hieronder beschreven liet linagliptine geen klinisch relevant effect zien op de farmacokinetiek van metformine, glyburide, simvastatine, warfarine, digoxine of orale anticonceptiva; hieruit blijkt ook in vivo dat er met linagliptine weinig geneesmiddelinteracties te verwachten zijn met substraten van CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8, P-glycoproteïne en organischkationtransporter (OCT).
Effets de la linagliptine sur les autres médicaments Dans les études cliniques, décrites ci-dessous, la linagliptine n’a eu aucun effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de la metformine, du glibenclamide, de la simvastatine, de la warfarine, de la digoxine ou des contraceptifs oraux, démontrant in vivo la faible tendance à provoquer des interactions médicamenteuses avec des substrats des CYP3A4, CYP2C9 et CYP2C8, de la glycoprotéine P et du système de transport cationique organique (OCT).

In een in-vitro studie remde temsirolimus het transport van P-glycoproteïne (P-gp)-substraten met een IC 50 -waarde van 2 µM.
Dans une étude in vitro, le temsirolimus inhibait le transport des substrats de la glycoprotéine-P (P-gP) avec une valeur de l’IC 50 de 2 µM.

Effecten van bosutinib op andere geneesmiddelen Voorzichtigheid is geboden indien bosutinib wordt toegediend met geneesmiddelen die substraten zijn van P-glycoproteïne (P-gp).
Effets de bosutinib sur les autres médicaments La prudence est de rigueur en cas d'administration de bosutinib avec des substrats de la glycoprotéine P (P-gp).

Geneesmiddelen die substraten zijn voor P-glycoproteïne Digitalis glycosiden Digoxine 0.5 mg Digoxine AUC 0-72 ↑ 49 % enkele dosis Digoxine C max ↑ 27 % (saquinavir/ritonavir De digoxinespiegels kunnen in de 1000/100 mg tweemaal daags) tijd verschillen.
Médicaments substrats de la glycoprotéine-P Glucosides digitaliques Digoxine 0,5 mg ASC 0-72 Digoxine ↑ 49 % dose unique C max Digoxine ↑ 27 % (saquinavir/ritonavir Les concentrations en digoxine peuvent varier 1000/100 mg deux fois au cours du temps.

P-glycoproteïne-substraten (bijvoorbeeld digoxine) Tadalafil (40 mg een maal daags) had geen klinisch significant effect op de farmacokinetiek van digoxine.
Substrats des glycoprotéines P (ex. la digoxine) Le tadalafil (à la dose de 40 mg une fois par jour) n’a pas d’effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de la digoxine.

Daarom wordt geen interactie verwacht bij gelijktijdige toediening met stoffen die substraten van de cytochromen P450 of P-glycoproteïne zijn.
Aucune interaction n'est donc attendue en cas d'administration concomitante avec des substances qui sont des substrats des cytochromes P450 ou de la glycoprotéine.