Vertaling van "substraat voor p-glycoproteïne en organic " (Nederlands → Frans) :

In-vitro-transportonderzoek wees uit dat sitagliptine een substraat voor p-glycoproteïne en organic anion transporter-3 (OAT3) is.
Les études de transport in vitro ont montré que la sitagliptine est un substrat pour la glycoprotéine P et le système de transport anionique organique 3 (OAT3).

Caspofungine is geen substraat voor P- glycoproteïne en is een slecht substraat voor cytochroom P450-enzymen.
La caspofungine n’est pas un substrat pour la P-glycoprotéine et ne représente qu’un substrat médiocre pour les enzymes du cytochrome P450.

Eltrombopag is een substraat voor BCRP, maar is geen substraat voor P-glycoproteïne of voor OATP1B1.
Eltrombopag est un substrat de la BCRP, mais n'est pas un substrat de la glycoprotéine P ou de l’OATP1B1.

Caspofungine is geen substraat voor P-glycoproteïne en is een slecht substraat voor cytochroom-P450-enzymen.
La caspofungine n’est pas un substrat de la P-glycoprotéine et ne constitue qu’un substrat médiocre des enzymes du cytochrome P450.

Eltrombopag is een substraat voor BCRP, maar is geen substraat voor P-glycoproteïne of voor OATP1B1.
Eltrombopag est un substrat du BCRP, mais n'est pas un substrat de la glycoprotéine P ou OATP1B1.

Telaprevir wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever door CYP3A en is substraat voor P-glycoproteïne (P-gp).
Le télaprévir est en partie métabolisé dans le foie par le CYP3A et est un substrat de la glycoprotéine P (P-gp).

Effecten van andere geneesmiddelen op posaconazol Posaconazol wordt gemetaboliseerd via UDP-glucuronidatie (fase 2-enzymen) en is een substraat voor p-glycoproteïne (P-gp) efflux in vitro.
Effets des autres médicaments sur le posaconazole Le posaconazole est métabolisé par UDP glucuronidation (enzymes de phase 2) et est un substrat de la P-glycoprotéine (P-gp) à l’origine de l’efflux in vitro.

Linagliptine is een substraat van P-glycoproteïne en remt P-glycoproteïnegemedieerd transport van digoxine met lage potentie.
La linagliptine est un substrat de la glycoprotéine P, et inhibe le transport de la digoxine via la glycoprotéine P avec une puissance faible.

In vitro was DM1 een substraat van P-glycoproteïne (P-gp).
In vitro, le DM1 était un substrat de la P-glycoprotéine (P-gp).

Sitagliptine is ook een substraat van p-glycoproteïne, dat ook betrokken kan zijn bij de regulering van de renale eliminatie van sitagliptine.
La sitagliptine est également un substrat pour la glycoprotéine P, qui peut également être impliquée dans son élimination rénale.