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Stoffen in Clarithromycine UNO EG waarmee u rekening moet houden Dit geneesmiddel bevat lactose.
Informations importantes concernant certains composants de Clarithromycine UNO EG Ce médicament contient du lactose.

NL: Claritromycine PharOS 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte AT: Clarithromycin STADA Uno 500mg Filmtabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung BE: Clarithromycine UNO EG 500mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte IT: CLARITROMICINA EUROGENERICI LU: Clarithromycine UNO EG 500mg Comprimés pelliculés à libération prolongée
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Atazanavir en saquinavir. Gelijktijdig gebruik met Clarithromycine UNO EG kan zowel de concentratie atazanavir (of saquinavir) verhogen als de concentratie Clarithromycine UNO EG.
Atazanavir et saquinavir: la prise de ces médicaments avec Clarithromycine UNO EG peut augmenter les concentrations d’atazanavir (ou de saquinavir) et de Clarithromycine UNO EG.

Zwangerschap en borstvoeding Neem geen Clarithromycine UNO EG wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft omdat het niet bekend is of Clarithromycine UNO EG tabletten bij zwangerschap of borstvoeding veilig zijn.
Grossesse et allaitement Ne prenez pas Clarithromycine UNO EG si vous êtes enceinte ou si vous allaitez car la sécurité des comprimés de Clarithromycine UNO EG pendant la grossesse et l’allaitement n’est pas connue.

Heeft u te veel van Clarithromycine UNO EG ingenomen? Wanneer u toevallig te veel van Clarithromycine UNO EG heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker, het antigifcentrum (070/245.245) of de dichtstbijzijnde spoedafdeling van het ziekenhuis.
Si vous avez pris plus de Clarithromycine UNO EG que vous n’auriez dû Si par accident, vous avez pris trop de Clarithromycine UNO EG, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien, le service d’urgences de l’hôpital le plus proche ou le Centre Antipoison (070/245.245).

Als u stopt met het innemen van Clarithromycine UNO EG Stop niet met het gebruik van Clarithromycine UNO EG omdat u zich beter voelt.
Si vous arrêtez de prendre Clarithromycine UNO EG N’arrêtez pas de prendre les comprimés de Clarithromycine UNO EG parce que vous vous sentez mieux.

Bent u vergeten Clarithromycine UNO EG in te nemen? Als u vergeten bent een Clarithromycine UNO EG tablet te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt.
Si vous oubliez de prendre Clarithromycine UNO EG Si vous oubliez de prendre un comprimé de Clarithromycine UNO EG, prenez-le dès que vous vous en rappelez.

1. de identiteit en het adres van de exploitant die de verklaring van overeenstemming afgeeft; 2. de identiteit en het adres van de exploitant die de materialen of voorwerpen van kunststof, tussenproducten of halffabricaten daarvan of voor de vervaardiging van die materialen of voorwerpen bestemde stoffen produceert of importeert; 3. de identiteit van de materialen of voorwerpen van kunststof, tussenproducten of halffabricaten daarvan of voor de vervaardiging van die materialen of voorwerpen bestemde stoffen; 4. de datum van de verklaring; 5. de bevestiging dat de materialen of voorwerpen van kunststof, tussenproducten of halffabricaten daarvan, of stoffen voldoen aan de desbetreffende voorschriften van verordening (EU) nr. 10/2011 en van verordening (EG) nr. 1935/2004; 6. adequate informatie over de gebruikte stoffen of afbraakproducten daarvan, waarvoor in de bijlagen I en II bij verordening (EU) nr. 10/2011 beperkingen en/of specificaties zijn vastgelegd, zodat de exploitanten verderop in de keten kunnen waarborgen dat aan die beperkingen en/of specificaties wordt voldaan; 7. adequate informatie over de stoffen waarvoor in levensmiddelen een beperking geldt, verkregen op grond van experimentele gegevens of theoretische berekeningen, over de specifieke migratie van die stoffen alsmede, waar van toepassing, zuiverheidseisen overeenkomstig de Richtlijnen 2008/60/EG, 95/45/EG en 2008/84/EG, zodat de gebruiker van deze materialen en voorwerpen de desbetreffende EU-bepalingen of, bij ontbreken daarvan, de nationale bepalingen met betrekking tot levensmiddelen kan naleven; 8. de specificaties voor het gebruik van het materiaal of het voorwerp, zoals: i. de soort(en) levensmiddelen waarmee het bedoeld is om in contact te komen; ii. de duur en de temperatuur van de behandeling en opslag waarbij het met de levensmiddelen in contact komt; iii. de verhouding tussen de oppervlakte die met levensmiddelen in contact komt en het volume, op grond waarvan is bepaald dat h ...
1. l’identité et l’adresse de l’exploitant d’entreprise qui établit la déclaration de conformité; 2. l’identité et l’adresse de l’exploitant d’entreprise qui fabrique ou importe les matériaux ou les objets en matière plastique ou les produits issus de stades intermédiaires de leur fabrication ou les substances destinées à la fabrication de ces matériaux et objets; 3. l’identité des matériaux, des objets, des produits issus de stades intermédiaires de la fabrication ou des substances destinées à la fabrication de ces matériaux et objets; 4. la date de la déclaration; 5. la confirmation de la conformité des matériaux et des objets en matière plastique, des produits issus de stades intermédiaires de la fabrication ou des substances aux prescriptions applicables du règlement (UE) n°10/2011 et du règlement (CE) n° 1935/2004; 6. des informations adéquates relatives aux substances utilisées ou à leurs produits de dégradation pour lesquels des restrictions et/ou spécifications sont prévues aux annexes I et II du règlement (UE) n°10/2011, afin de permettre aux exploitants d’entreprise en aval d’assurer la conformité à ces restrictions; 7. des informations adéquates relatives aux substances faisant l’objet d’une restriction dans les denrées alimentaires, obtenues par des données expérimentales ou un calcul théorique de leur niveau de migration spécifique et, le cas échéant, les critères de pureté conformément aux directives 2008/60/CE, 95/45/CE et 2008/84/CE, pour permettre à l’utilisateur de ces matériaux ou objets de se conformer aux dispositions applicables de l’UE ou, à défaut, aux dispositions nationales applicables aux denrées alimentaires; 8. des spécifications relatives à l’utilisation du matériau ou de l’objet, telles que: i) le(s) type(s) de denrée(s) alimentaire(s) destinée(s) à être mise(s) en contact avec celui-ci, ii) la durée et la température du traitement et de l’entreposage au contact de la denrée alimentaire, iii) le rapport surface en contact avec l ...