Vertaling van "sterke cyp2d6-remmer " (Nederlands → Frans) :

De toediening van sterke CYP2D6-remmers verlaagt de circulerende spiegels van endoxifen in vergelijkbare mate.
L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 induit une réduction similaire des taux circulants d’endoxifène.

Toediening van sterke CYP2D6-remmers verlaagt de plasmaconcentraties van endoxifen in eenzelfde mate.
L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 réduit les taux circulants d’endoxifène de manière similaire.

Toediening van sterke CYP2D6-remmers verlaagt de circulerende endoxifenspiegels in dezelfde mate.
L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 réduit d’un pourcentage similaire les taux circulants d’endoxifène.

Toediening van sterke CYP2D6- remmers verlaagt de plasmaconcentraties van endoxifen in eenzelfde mate.
L’administration d’inhibiteurs puissants du CYP2D6 réduit les concentrations plasmatiques d’endoxifène dans la même mesure.

Concomitante toediening van tamsulosinehydrochloride met paroxetine, een sterke CYP2D6- remmer, resulteerde in een stijging van de C max en de AUC van tamsulosine met een respectievelijke factor van 1,3 en 1,6 maar die stijging wordt niet als klinisch relevant beschouwd.
L'administration concomitante de chlorhydrate de tamsulosine et de paroxétine, inhibiteur puissant du CYP2D6, a provoqué l'augmentation de la C max et de l'ASC de la tamsulosine selon des facteurs respectifs de 1,3 et 1,6 ; mais ces augmentations ne sont pas considérées comme cliniquement significatives.

De gelijktijdige toediening van tamsulosinehydrochloride met paroxetine, een sterke CYP2D6-remmer, leidde tot een stijging van de Cmax en de AUC van tamsulosine met een factor 1,3 en 1,6, respectievelijk, maar deze stijgingen worden niet als klinisch relevant beschouwd.
L’administration concomitante de chlorhydrate de tamsulosine et de paroxétine, un inhibiteur puissant du CYP2D6, a induit une multiplication respective par 1,3 et 1,6 de la Cmax et de l’ASC de la tamsulosine, mais ces augmentations ne sont pas considérées comme étant cliniquement significatives.

Tamsulosinehydrochloride mag niet worden gegeven in combinatie met sterke CYP3A4- remmers bij patiënten met een zwak CYP2D6-metabolisme.
Le chlorhydrate de tamsulosine ne peut pas être administré en association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 chez les patients présentant un phénotype CYP2D6 métaboliseur lent.

Actieve stoffen waarvan de systemische concentraties kunnen veranderen door nilotinib Nilotinib is een relatief sterke remmer van CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 en UGT1A1 in vitro, met de laagste Ki waarde voor CYP2C9 (Ki=0,13 microM).
Substances dont les concentrations plasmatiques sont susceptibles d’être modifiées par le nilotinib In vitro, le nilotinib est un inhibiteur relativement puissant du CYP3A4, du CYP2C8, du CYP2C9, du CYP2D6 et de l’UGT1A1, avec une valeur du Ki qui est plus basse pour le CYP2C9 (Ki=0,13 microM).