Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Anomalie van chromosoom 1
Anomalie van chromosoom 2
Anomalie van chromosoom 9
Gedesorganiseerde schizofrenie
Hebefrenie
Neventerm
Partiële trisomie van korte arm van chromosoom 1
Partiële trisomie van korte arm van chromosoom 19
Partiële trisomie van korte arm van chromosoom 8
Slecht kortetermijngeheugen

Traduction de «slechts één x-chromosoom » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
Omschrijving: Een vorm van schizofrenie waarbij affectieve veranderingen op de voorgrond staan, wanen en hallucinaties vluchtig en fragmentarisch zijn, gedrag onverantwoordelijk en onvoorspelbaar is en maniërismen veel voorkomen. Het affect is vlak en inadequaat. Het denken is ongeorganiseerd en de spraak onsamenhangend. Er bestaat een neiging tot sociale afzondering. Doorgaans is de prognose slecht wegens de snelle ontwikkeling van 'negatieve' symptomen, voornamelijk vervlakking van het affect en verlies van wilskracht. Hebefrenie dient gewoonlijk slechts gediagnosticeerd te worden bij adolescenten of jonge volwassenen. | Neventerm: | g ...[+++]

Définition: Forme de schizophrénie caractérisée par la présence, au premier plan, d'une perturbation des affects; les idées délirantes et les hallucinations restent flottantes et fragmentaires, le comportement est irresponsable et imprévisible; il existe fréquemment un maniérisme. L'humeur est superficielle et inappropriée. La pensée est désorganisée et le discours incohérent. Le trouble entraîne fréquemment un isolement social. Le pronostic est habituellement médiocre, en raison de l'apparition précoce de symptômes négatifs , concernant, en particulier, un émoussement des affects et une perte de la volonté. En principe, le diagnostic ...[+++]


Omschrijving: Een groep stoornissen die worden gekenmerkt door een vroeg begin (doorgaans in de eerste vijf levensjaren), gebrek aan doorzettingsvermogen bij activiteiten die cognitieve betrokkenheid vereisen en een neiging om van de ene bezigheid naar de andere te gaan zonder er een af te maken en door slecht georganiseerde, slecht gereguleerde en overmatige activiteit. Er kunnen tevens verscheidene andere afwijkingen optreden. Hyperkinetische kinderen zijn vaak roekeloos en impulsief, vaak betrokken bij ongelukken en komen in disciplinaire problemen door onnadenkend overtreden van regels en niet zozeer door opzettelijke ongehoorzaamhei ...[+++]

Définition: Groupe de troubles caractérisés par un début précoce (habituellement au cours des cinq premières années de la vie), un manque de persévérance dans les activités qui exigent une participation cognitive et une tendance à passer d'une activité à l'autre sans en finir aucune, associés à une activité globale désorganisée, incoordonnée et excessive. Les troubles peuvent s'accompagner d'autres anomalies. Les enfants hyperkinétiques sont souvent imprudents et impulsifs, sujets aux accidents, et ont souvent des problèmes avec la discipline à cause d'un manque de respect des règles, résultat d'une absence de réflexion plus que d'une op ...[+++]


partiële trisomie van korte arm van chromosoom 19

trisomie partielle du bras court du chromosome 19






partiële trisomie van korte arm van chromosoom 1

trisomie partielle du bras court du chromosome 1


partiële trisomie van korte arm van chromosoom 8

trisomie partielle du bras court du chromosome 8


alfa-thalassemie, intellectuele achterstand-syndroom gelinkt aan chromosoom 16

syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16




TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Een man heeft slechts één X-chromosoom. Als dit chromosoom drager is van het hemofilie-gen, dan zal de man aan hemofilie lijden.

Un homme ne possède qu'un seul chromosome X. Si ce chromosome porte le gène de l'hémophilie, l’homme sera donc hémophile.


genetische oorzaken (deel van een X-chromosoom dat ontbreekt, extra X-chromosoom)

Causes génétiques (partie manquante d’un chromosome X, chromosome X supplémentaire)


Mannen hebben een X-chromosoom en een Y-chromosoom

Les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y.


Een vrouw heeft twee X-chromosomen. Als een van deze chromosomen het hemofilie-gen draagt, kan het andere chromosoom dit compenseren.

Une femme possède 2 chromosomes X. Si l'un des chromosomes porte le gène de l'hémophilie, l'autre pourra compenser le déficit.


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
De oorsprong ligt bij een extra X-chromosoom (XXY in plaats van XY). Het is een erfelijke aandoening waarvoor het advies van een geneticus nodig is.

Son origine est due à la présence d'un chromosome X supplémentaire (XXY au lieu de XY). il s’agit d’une maladie héréditaire nécessitant l'avis d'un généticien.


Dit syndroom wordt veroorzaakt door een extra X-chromosoom (XXY in plaats van XY).

Ce syndrome est causé par un chromosome X supplémentaire (XXY au lieu de XY).


Het hemofilie-gen bevindt zich dus op één van de geslachtschromosomen, het X-chromosoom.

Le gène de l'hémophilie se trouve donc sur l'un des chromosomes sexuels, le chromosome X.


Slechts een paar sporten die gevaarlijker zijn worden afgeraden.

Seuls quelques sports, plus dangereux, lui sont déconseillés.


In werkelijkheid bestaat er bij elke cyclus slechts 25% kans dat een koppel erin slaagt zwanger te worden (dit percentage daalt snel naarmate de vrouw ouder wordt).

En réalité, à chaque cycle, il n’y a environ que 25% de probabilités qu’un couple réussisse à obtenir une grossesse (ce pourcentage chute rapidement lorsque la femme vieillit).


De speelplaats is geen verboden terrein, er zijn slechts een paar gevaarlijke activiteiten die worden afgeraden.

La cour de récréation n’est pas interdite, seules quelques activités un peu périlleuses sont déconseillées.




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'slechts één x-chromosoom' ->

Date index: 2025-03-20
w