Traduction de «siliciumdioxide natrium zetmeel glycolaat » (Néerlandais → Français) :

Hydrofoob colloïdaal siliciumdioxide Natrium zetmeel glycolaat (type A)
Noyau : Lactose monohydraté Stéarate de magnésium Maltodextrine Silice colloïdale hydrophobe Carboxyméthylamidon sodique (type A).

Tablet: Lactosemonohydraat Magnesiumstearaat Maltodextrine Hydrofoob colloïdaal siliciumdioxide Natrium zetmeel glycolaat (type A)
6.1 Liste des excipients Noyau : Lactose monohydraté Stéarate de magnésium Maltodextrine Silice colloïdale hydrophobe Carboxyméthylamidon sodique (type A).

Tablet: lactosemonohydraat magnesiumstearaat (E470b) maltodextrine hydrofoob colloïdaal siliciumdioxide (E551) natrium zetmeel glycolaat (type A)
Noyau : Lactose monohydraté Stéarate de magnésium (E470B) Maltodextrine Silice colloïdale hydrophobe (E551) Carboxyméthylamidon sodique (type A).

Tabletkern : Crospovidon (Kollidon CL of equivalent) Microkristallijne cellulose (Avicel PH 101 of equivalent) Magnesiumsilicaat (Compressil of equivalent) Natrium zetmeel glycolaat (Explotab of equivalent) Colloïdaaal siliciumdioxide (Aerosil 200V of equivalent) Magnesiumstearaat (plantaardig type)
Noyau du comprimé : Crospovidone (Kollidon CL ou équivalent) Cellulose microcristalline (Avicel PH 101 ou équivalent) Silicate de magnésium (Compressil ou équivalent) Glycolate d'amidon sodique (Explotab ou équivalent) Dioxyde de silice colloïdale (Aerosil 200V ou équivalent) Stéarate de magnésium (de type végétal)

Tabletkern: Lactosemonohydraat Microkristallijne cellulose (E460) Natrium zetmeel glycolaat type A Natrium laurilsulfaat Magnesium stearaat (E470 b)
Noyau du comprimé: Lactose monohydraté Cellulose microcristalline (E460) Carboxyméthylamidon sodique Type A Laurylsulfate de sodium Stéarate de magnésium (E470 b)

CONTRAMAL 50 mg capsules,hard : Inhoud van capsule: Microkristallijne cellulose / Natrium zetmeel glycolaat / Watervrij colloïdaal silicium / Magnesiumstearaat Capsule: Indigo karmijnrood (E 132) / Geel ijzeroxide (E 172) / Titaniumdioxide (E 171) / Gelatine (bevat 14,5% water) / Natrium Laurylsulfaat / Capsugel inkt 1028 zwart.
Contenu de la gélule: Cellulose microcristalline / amyloglycolate de sodium / silicium dioxyde colloïdal anhydre /Stéarate de magnésium/ Gélule: Rouge carmin indigo (E 132) / oxyde de fer jaune (E 172) / dioxyde de titanium (E 171) /gélatine (contient 14,5% d'eau) / sodium de sulfate de lauryl / Capsugel encre 1028 noir.

BIJSLUITER VOOR HET PUBLIEK BENAMING K E F O R A L® (Cefalexine monohydraat, EuroCept) SAMENSTELLING KEFORAL, tabletten van 500mg Cefalexine monohydraat overeenstemmend met 500mg cefalexine - Povidon K-90 – Natrium zetmeel glycolaat – magnesium stearaat – voor een omhulde tablet: hydroxypropylmethylcellulose - glycerine – mengsel van oranjegele kleur M-1-3509 (Talk - titaandioxide - methylcellulose – geel ijzeroxide – rood ijzeroxide).
NOTICE POUR LE PUBLIC DENOMINATION K E F O R A L® (Monohydrate de céfalexine, EuroCept) COMPOSITION KEFORAL, comprimés à 500mg Monohydrate de céfalexine correspondant à 500mg de céfalexine - Povidone K-90 - Amidon glycollate de sodium - stéarate de magnésium - pour un compr.-enrobage: hydroxypropylméthylcellulose - glycérine - mélange de couleur orange M-1-3509 (Talc - dioxide de titane - méthylcellulose - oxyde de fer jaune - oxyde de fer rouge.

Tabletkern: Lactosemonohydraat Microkristallijne cellulose Carboxymethylcellulose-natrium Voorverstijfseld zetmeel Siliciumdioxide Magnesiumstearaat Rood en geel ijzeroxiden
Noyau du comprimé : Lactose monohydraté Cellulose microcristalline Croscarmellose sodique Amidon prégélatinisé Dioxyde de silicone Stéarate de magnésium Oxyde de fer rouge et oxyde de fer jaune