Traduction de «sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten tabletten bevatten » (Néerlandais → Français) :

Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE397722 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE416927 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE397731 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE416936 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE397747 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE416945 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE397756 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE416954 (tablettencontainer)
Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE397722 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE416927 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE397731 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE416936 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE397747 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE416945 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE397756 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE416954 (pilulier)

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE397722 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE416927 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE397731 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE416936 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE397747 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE416945 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE397756 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE416954 (tablettencontainer) Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE397722 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE416927 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE397731 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE416936 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE397747 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE416945 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE397756 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE416954 (pilulier)

Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten tabletten bevatten aspartaam (E951), en dienen met de nodige zorg te worden gebruikt door patiënten met fenylketonurie.
Amoxicilline Sandoz 1000 mg, comprimés dispersibles contient de l'aspartame (E951) et doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une phénylcétonurie.

Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten Dispergeerbare tablet.
Amoxicilline Sandoz 1000 mg Comprimé dispersible.

Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten
Amoxicilline Sandoz 1000 mg, comprimés dispersibles

Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten kan voor, tijdens of na de maaltijd worden ingenomen.
Amoxicilline Sandoz 1000 mg, comprimés dispersibles peut se prendre avant, pendant ou après les repas.

Amoxicilline Sandoz 1000 mg dispergeerbare tabletten is geïndiceerd voor de orale behandeling van de volgende bacteriële infecties veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige pathogenen (zie rubriek 5.1):
Amoxicilline Sandoz 1000 mg, comprimés dispersibles est indiqué pour le traitement oral des infections bactériennes suivantes induites par des pathogènes sensibles à l'amoxicilline (voir rubrique 5.1):

Blisterverpakkingen met doordrukstrips met 14 dispergeerbare tabletten; dozen bevatten 56 dispergeerbare tabletten.
Plaquettes thermoformées « peel –push » contenant 14 comprimés dispersibles : étuis contenant 56 comprimés dispersibles.