Vertaling van "sandostatine long acting repeatable moet gebeuren zoals hierboven " (Nederlands → Frans) :

De overschakeling op Sandostatine Long Acting Repeatable moet gebeuren zoals hierboven beschreven.
Le passage vers le traitement par la Sandostatine Long Acting Repeatable se fera comme décrit plus haut.

De dosis van Sandostatine Long Acting Repeatable moet dus niet worden aangepast.
Dès lors, un ajustement posologique avec la Sandostatine Long Acting Repeatable n'est pas nécessaire.

Bij patiënten op stabiele dosissen van Sandostatine Long Acting Repeatable, moet de evaluatie van GH en IGF-1 elke 6 maanden uitgevoerd worden.
Chez les patients sous doses stables de Sandostatine Long Acting Repeatable, l’évaluation de GH et d’IGF-1 doit être effectuée tous les 6 mois.

Bij patiënten die niet eerder met Sandostatine s.c. behandeld werden, wordt aanbevolen om alvorens de behandeling met Sandostatine Long Acting Repeatable zoals hierboven beschreven te starten, aan te vangen met driemaal daags 0,1 mg Sandostatine s.c. gedurende een korte periode (ongeveer 2 weken) om zodoende de respons op octreotide en de systemische tolerantie van octreotide te beoordelen.
Chez les patients non traités auparavant par la Sandostatine s.c., il est recommandé de débuter le traitement en administrant 0,1 mg de Sandostatine s.c. 3 fois par jour pendant une courte période (environ 2 semaines) afin d’évaluer la réponse au traitement et la tolérance systémique de l’octréotide avant de débuter le traitement par la Sandostatine Long Acting Repeatable comme décrit ci-dessus.

Gebruik bij patiënten met leverinsufficiëntie Een studie met Sandostatine s.c. en i.v. heeft aangetoond dat de eliminatiecapaciteit kan verminderen bij patiënten met levercirrose, maar onveranderd blijft bij patiënten met leversteatose.Dankzij het breed therapeutisch venster van octreotide moet de dosis van Sandostatine Long Acting Repeatable niet worden aangepast bij patiënten met levercirrose.
Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique Dans une étude avec la Sandostatine s.c. et i.v., il a été montré que la capacité d'élimination peut être réduite chez des patients présentant une cirrhose du foie mais pas chez des patients présentant une stéatose du foie. Grâce à la fenêtre thérapeutique large de l'octréotide, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose avec la Sandostatine Long Acting Repeatable chez des patients avec une cirrhose du foie.

De Sandostatine Long Acting Repeatable suspensie moet onmiddellijk vóór de toediening bereid worden.
La suspension de Sandostatine Long Acting Repeatable doit être préparée immédiatement avant l’administration.

Hieruit volgt dat ook de dosis van Sandostatine Long Acting Repeatable niet moet worden aangepast.
Dès lors, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose avec la Sandostatine Long Acting Repeatable.