Vertaling van "rifabutine en viramune gemiddelde " (Nederlands → Frans) :

Er is geen significant effect op rifabutine en Viramune gemiddelde PK-parameters waargenomen.
Aucun effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques moyens de la rifabutine et de Viramune n’a été observé.

Er is geen dosisaanpassing nodig wanneer rifabutine en Viramune gelijktijdig worden toegediend.
La rifabutine et Viramune peuvent être associés sans ajustement posologique.

De waargenomen geometrische gemiddelde verhoudingen van Viramune met verlengde afgifte t.o.v. Viramune met directe afgifte waren ~90% voor C min,ss en AUC ss met een 90% betrouwbaarheidsinterval tussen 80%-125%; de verhouding voor C max,ss was lager en consistent met een eenmaaldaagse toedieningsvorm met verlengde afgifte.
Les rapports des moyennes géométriques observés entre Viramune à libération prolongée et Viramune à libération immédiate ont été d’environ 90 % pour la C min,ss et l'ASC ss avec des intervalles de confiance à 90 % compris entre 80 et 125 % ; le rapport pour la C max,ss a été inférieur et conforme avec une forme pharmaceutique à libération prolongée administrée une fois par jour.

In de leeftijdsgroepen 3 tot < 6 jaar, 6 tot < 12 jaar en 12 tot < 18 jaar was de geometrische gemiddelde steady-state plasmadalspiegel van Viramune met verlengde afgifte vóór toediening respectievelijk 3.880 ng/ml, 3.3310 ng/ml en 5.350 ng/ml.
Les moyennes géométriques des concentrations plasmatiques résiduelles pré-dose à l’état d’équilibre de Viramune à libération prolongée ont été respectivement de 3 880 ng/ml, 3 310 ng/ml et 5 350 ng/ml dans les tranches d’âge de 3 ans à < 6 ans, de 6 ans à < 12 ans et de 12 ans à < 18 ans.

Delavirdine ND Vijfvoudige orale klaring die een significante verlaging van de gemiddelde minimale plasmaconcentraties veroorzaakt (18±15 à 1,0±0,7 µM) Studie uitgevoerd bij met HIV-i positieve patiënten. Rifabutine wordt niet aanbevolen bij patiënten aan wie om de 8 uur 400 mg delavirdinemesylaat werd toegediend.
Delavirdine ND Multiplication par 5 de la clairance orale résultant en une baisse significative des concentrations plasmatiques minimales moyennes (18±15 à 1,0±0,7 µM)